1、隨著環(huán)境污染問題的日益嚴峻,氯代芳烴及二惡英等高毒性有機污染物的排放控制和消除引起了學術界、工業(yè)界、政府和公眾的普遍關注,因此通過低溫催化氧化實現(xiàn)二惡英的零排放已成為各國科學家及工業(yè)界的追求目標。本論文以氯苯(注:實驗室中二惡英替代物)為模型化合物,主要研究了MnOx/TiO2-CNTs、LaMnO3和LaVO4催化劑的制備及其對氯苯的催化氧化性能。
　　 研究了采用機械力化學(高能球磨)法制備的MnOx/TiO2-CNTs催化

2、劑上氯苯的催化氧化性能。結果表明,該催化劑對氯苯有很好的催化氧化能力,在MnOx含量為20％時,300℃下對氯苯的催化氧化性能達到97.4％;同時,我們測試了空速和載體對MnOx/TiO2-CNTS催化劑的影響,以及催化劑在300℃下長期反應的穩(wěn)定性。為了進一步提高催化劑在低溫下對氯苯的催化氧化性能,我們對其進行了CeO2和V2O5摻雜,結果表明CeO2的加入提高了催化劑在低溫下對氯苯的催化氧化性能,而V2O5加入使催化劑對氯苯的催化氧

3、化性能降低。
　　 本文還研究了采用溶膠凝膠法制備的類鈣鈦礦型LaMnO3和LaVO4催化劑對氯苯的催化氧化性能。結果表明,在低溫下LaMnO3催化劑對氯苯的催化氧化性能高于LaVO4催化劑,而當反應溫度高于300℃時,LaVO4催化劑的活性高于LaMnO3。當用Sr部分取代La后形成的La0.8Sr0.2MnO3鈣鈦礦型催化劑,在低溫下,對氯苯的轉化率反而比LaMnO3催化劑低,而當反應溫度在200℃以上時,La0.8Sr0.

4、2MnO3催化劑的優(yōu)越性能就體現(xiàn)出來了,溫度越高La0.8Sr0.2MnO3催化劑的活性越好。當La0.8Sr0.2MnO3催化劑在300℃下活化12小時后,該催化劑在低溫下對氯苯的轉化率有了明顯的提高。在反應溫度為150℃時,LaL0.8Sr0.2MnO3催化劑對氯苯的催化氧化活性從67.9％提高到77.6％。此外,類鈣鈦礦型LaMnO3和LaVO4催化劑對氨有很好的催化氧化活性,在常壓下,600℃對氨氧化成Nox的轉化率分別為88％