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文檔簡介
1、眾所周知,三元鎳鈷錳是一種非常重要且已商業(yè)化的鋰離子電池正極材料,其前驅(qū)體為鎳-鈷-錳氫氧化物,若前驅(qū)體應(yīng)用于超級(jí)電容器上勢(shì)必表現(xiàn)出獨(dú)特的工業(yè)化潛力。
本文以鎳-鈷-錳氫氧化物超級(jí)電容器材料作為研究對(duì)象,并對(duì)其進(jìn)行石墨烯摻入和離子交換兩種不同的處理,以提高材料的導(dǎo)電性,改善倍率性能。具體研究工作如下:
?。?)水熱法合成具有分等級(jí)結(jié)構(gòu)的球形鎳-鈷-錳氫氧化物,其作為超級(jí)電容器活性材料表現(xiàn)出較好的、可調(diào)控的電化學(xué)性能,比
2、容量依賴于不同的鎳鈷錳組成比例。當(dāng)Ni:Co:Mn=8:1:1時(shí)材料(在本文命名為811)的比容量最高,在0.5A/g的電流密度下比容量高達(dá)1884.53F/g,隨著電流密度的增加比容量在不斷的降低,電流密度達(dá)到10A/g時(shí)其比容量僅剩977.38F/g,繼續(xù)增至20A/g,比容量接近于零。
(2)為了提高811材料的倍率性能,本文采用石墨烯的引入成功制備了半開口桂圓狀Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2/graphene
3、復(fù)合材料,利用XRD、SEM、TEM、BET、XPS等對(duì)樣品進(jìn)行結(jié)構(gòu)形貌表征;循環(huán)伏安、交流阻抗、恒流充放電對(duì)材料進(jìn)行電化學(xué)性能表征。結(jié)果顯示:811/G材料在保持前驅(qū)體811結(jié)構(gòu)形貌不變的前提下,表現(xiàn)出良好的電化學(xué)性能,在0.5、1、2、5、10A/g的電流密度下材料的比容量分別高達(dá)1712.13、1658.74、1622.08、1603.08、1535.43F/g,甚至電流密度達(dá)到20A/g時(shí)比容量仍能保持最初的79.8%。
4、 ?。?)此外,借助于陽離子交換法在氧化劑存在條件下成功構(gòu)筑Ni0.8-xCo0.1Mn0.1(OH)2@CoOOH復(fù)合材料。以Ni0.8-xCo0.1Mn0.1(OH)2@CoOOH復(fù)合材料作為正極材料,活性炭作為負(fù)極材料組裝成不對(duì)稱器件,探討離子交換處理是否提高了材料的導(dǎo)電性、倍率性能。結(jié)果表明在0.5A/g的電流密度下處理前后樣品的比容量幾乎一樣,隨著電流密度的增加,差異隨著變大,當(dāng)電流密度增至7.5A/g時(shí),處理后樣品的比容量比
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