1、利用鄰羧基苯甲醛水楊酰腙(C15H12O4N2)與過(guò)渡金屬Cu、Zn、Ni、Cr、Co和Pb的硝酸鹽反應(yīng)，合成了丙酮水楊酰腙過(guò)渡金屬配合物，并得到了其中Cu、Zn和Ni配合物的4種單晶：Cu(C10H11O2N2)2、[zn(C10H12O2N2)2(H2O)2](NO3)2、[Ni(C10H12O2N2)2(H2O)2](NO3)2和[Ni(C10H12O2N2)2(C5H5N)2](NO3)2。
　　 通過(guò)元素分析、紅外光譜

2、、紫外光譜、摩爾電導(dǎo)率及X-射線單晶衍射等方法表征了配合物及其單晶的性質(zhì)和結(jié)構(gòu)。配合物的化學(xué)式分別為Cu(L)2和M(HL)2(R)2(NO3)11(M=Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)，L=C10H12O2N2，R=H2O或C5H5N，n=2或3)。從配合物單晶的結(jié)構(gòu)可以看出，原配體鄰羧基苯甲醛水楊酰腙在形成配合物后發(fā)生了改變，最終生成了丙酮水楊酰腙過(guò)渡金屬配合物。在配合物中，兩個(gè)配體以二齒的形式參與配位，其

3、亞胺基N原子、羰基O原子與過(guò)渡金屬配位后形成了兩個(gè)較為穩(wěn)定的五元環(huán)。
　　 利用熱重技術(shù)測(cè)試了Cu、Zn和Ni配合物的4種單晶在5．00℃·min-1、10．00℃·min-1和15．00℃·min-1三個(gè)不同升溫速率下的熱分解過(guò)程，利用Kissinger法和Ozawa法計(jì)算了它們熱分解第二階段的表觀活化能和動(dòng)力學(xué)參數(shù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，兩種計(jì)算方法所得到的配合物的活化能Ea、線性相關(guān)系數(shù)r均較為接近，配合物具有較高的熱分解溫度。<

4、br>　　 其中，[Ni(C10H12O2N2)2(C5H5N)2](NO3)2配合物的熱分解溫度最高，熱穩(wěn)定性最好。
　　 采用高錳酸鉀標(biāo)定法測(cè)定了Cu、Zn和Ni配合物的4種單晶對(duì)雙氧水的催化分解能力，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，配合物對(duì)雙氧水的催化活性比配體及金屬鹽更強(qiáng)，其中Cu(C10H11O2N2)2配合物對(duì)雙氧水的催化分解活性最強(qiáng)。
　　 通過(guò)紫外分光光度法對(duì)Cu、Zn和Ni配合物的4種單晶做了DNA活性測(cè)試，結(jié)果表明，該類