1、重氮乙酸乙酯的碳原子既具有親電性又具有親核性，而且是一個(gè)偶極離子，所以它的反應(yīng)是多種多樣的。重氮乙酸乙酯能夠與醇、酚、羧酸、胺等發(fā)生烷基化反應(yīng)，還可以與醛酮反應(yīng)生成多一個(gè)亞甲基的酮。在光照、加熱或是催化劑的作用下可產(chǎn)生卡賓中間體，根據(jù)反應(yīng)條件的不同，可以發(fā)生插入、環(huán)丙烷化等反應(yīng)。
　　α-羰基二硫縮烯酮是一種十分重要的有機(jī)合成中間體，由于其官能團(tuán)的多樣性，使這類(lèi)化合物的化學(xué)反應(yīng)也是多樣的，它可以發(fā)生一系列反應(yīng)，例如芳構(gòu)化，環(huán)合，還

2、原，縮合，使之在有機(jī)化學(xué)中占有一席之地。
　　本論文就是基于重氮乙酸乙酯和α-羰基二硫縮烯酮的特點(diǎn)，以新基元反應(yīng)和合成化合物的新方法為目標(biāo)，創(chuàng)建了一種新的成環(huán)策略，從而建立了一種實(shí)用性強(qiáng)、步驟單的合成噻吩的新方法。論文工作主要有以下兩個(gè)方面的內(nèi)容:
　　1:以重氮乙酸乙酯和α-羰基二硫縮烯酮為底物，以三氟甲基磺酸銅為催化劑的反應(yīng)條件，創(chuàng)建了一種合成噻吩類(lèi)化合物的新方法。
　　2:在多取代噻吩的基礎(chǔ)上進(jìn)一步合成了噻喃并噻