過渡金屬催化下炔溴參與的有機(jī)合成反應(yīng).pdf_第1頁
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文檔簡介

1、過渡金屬催化的碳–雜原子鍵和碳–碳鍵形成的有機(jī)反應(yīng)是制備天然化合物、藥物以及生物分子等方面的基礎(chǔ)和非常行之有效的方法。炔溴作為一種非常重要的有機(jī)合成中間體用來合成很多重要的化合物，特別是一般情況下用炔難以合成的化合物，由此我們研究了過渡金屬催化的炔溴參與的有機(jī)合成反應(yīng)。在本文中我們研究了，碘化亞銅催化的炔溴和有機(jī)硼酸類化合物的交叉偶聯(lián)反應(yīng)，制備一系列內(nèi)炔；碘化亞銅催化的炔溴和端基炔的交叉偶聯(lián)反應(yīng)，制備一系列不對(duì)稱1,3-二炔類化合物；鈀

2、催化的炔溴和苯酚“一鍋法”合成苯并呋喃類化合物。
　　本文的主要的工作如下：
　　1.研究了碘化亞銅催化的炔溴和有機(jī)硼酸類化合物的交叉偶聯(lián)反應(yīng)。在碘化亞銅、8-羥基喹啉及磷酸鉀存在下，很容易的實(shí)現(xiàn)了炔溴和硼酸類化合物的交叉偶聯(lián)來制備一系列內(nèi)炔。它們催化效率高、底物廣譜性好、操作簡單而且使用乙醇做溶劑減少了對(duì)環(huán)境的污染。
　　2.研究了碘化亞銅催化的炔溴和端基炔的交叉偶聯(lián)反應(yīng)。在碘化亞銅、配體及堿的存在下很容易地實(shí)現(xiàn)了炔

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