1、本論文使用的熱還原法和熱分解法都是借助希萊克系統(tǒng)，在不同有機溶劑內(nèi)制備了尺寸和形貌可控的單分散金屬鉍納米晶。
　　熱還原法是以氯化鉍(BiCl3)為鉍源，油胺(OLA)、油酸(OA)為溶劑和表面活性劑，硼氫化鈉作為還原劑，來制備金屬鉍納米晶體。利用調(diào)控反應的時間、溫度和使用不同的表面活性劑，得到了不同的形貌和尺寸的金屬鉍納米晶體。例如，在100℃下控制反應時間成功的制備出了4.93±1.02nm、19.36±4.44nm和49.7

2、3±13.90nm的金屬鉍納米顆粒。為了驗證金屬鉍納米顆粒作為有效廉價的催化劑的可行性，測試了所制備不同形貌和尺寸的金屬鉍納米晶體對四種不同染料的水溶液在不同溫度下的催化還原性能。并測試了金屬鉍納米晶對其中一種染料（羅丹明B）在三個不同溫度(20℃、30℃、40℃)下的催化速率，并依據(jù)催化速率計算出了三種不同尺寸的金屬鉍納米晶相應的活化能、活化熵、指前因子。而且在這些反應中，最小尺寸的金屬鉍納米顆粒(4.93±1.02nm)具有最高的活

3、化能，最低的指前因子數(shù)和活化熵。說明最小尺寸的金屬鉍納米顆粒(4.93±1.02nm)具有較高的催化活性，這是由于最小尺寸的金屬鉍納米顆粒具有最高比表面積。這說明了，比表面積是影響金屬鉍納米顆粒的催化性能的重要因素。并且在最后的可循環(huán)利用性測試中，在5次循環(huán)測試后金屬鉍納米顆粒依舊保持了高于96％的催化轉(zhuǎn)化率。穩(wěn)定性方面，我們將金屬鉍納米催化劑在空氣中儲存50天后，僅觀察到活性的輕微降低，金屬鉍納米催化劑依舊可以提供98％的轉(zhuǎn)化率和97

4、％的催化活性。
　　然而硼氫化鈉作為一種強還原劑，使得反應過程非常迅速，為了更好的研究金屬鉍納米晶的結(jié)晶過程，我們以熱分解法制備了棒狀結(jié)構(gòu)的金屬鉍納米晶。選擇以十六胺（HDA）、BiCl3和Li[N(SiMe3)2]作為原料，首先制備了一種鉍的金屬酰胺(Bi[N(SiMe3)2]3)，再以Bi[N(SiMe3)2]3作為前驅(qū)體，將其與Li[N(SiMe3)2]混合加熱裂解產(chǎn)生金屬鉍納米晶體。所制備出三種不同尺寸的單分散的金屬鉍納米