1、隨著化石燃料的減少和環(huán)境污染的加劇，開發(fā)清潔的可再生能源成為當(dāng)務(wù)之急，電解水也許提供了一個經(jīng)濟有效的方式來制備清潔的氫氣。電解水涉及兩個反應(yīng):陰極析氫反應(yīng)(HER)和陽極析氧反應(yīng)(OER)，迄今為止，鉑族金屬及其氧化物，諸如Pt，IrO2，RuO2，被認(rèn)為是最好的電解水的催化劑。然而，由于它們價格昂貴、儲量稀少，難以用于商業(yè)，因此，我們應(yīng)該開發(fā)新的HER/OER催化劑來解決氫能源問題。二維納米材料因其儲量豐富，比表面積大，性質(zhì)獨特而備受

2、人們關(guān)注，對其納米結(jié)構(gòu)進一步調(diào)控，可以進一步增加反應(yīng)活性位點，表面缺陷。本文合成了不同形貌、結(jié)構(gòu)的二維納米材料，并對其電解水催化性能進行了探究。主要工作為:
　　(1)通過原位水解和外延生長，把超薄的四氧化三鈷(Co3O4)納米片均勻沉積到化學(xué)法剝離的硫化鉬納米片(ex-MoS2)上，形成Co3O4/ex-MoS2復(fù)合材料。這種非貴金屬材料可以提高析氧反應(yīng)的活性和穩(wěn)定性，從而成為卓越的析氧反應(yīng)催化劑。MoS2的引入可以提高Co3O

3、4的導(dǎo)電性，并且在Co3O4電化學(xué)活化過程中，會產(chǎn)生更多的Co3+，從而避免了高電位極化下Co3O4的分解，提高了催化劑的穩(wěn)定性。所以，這種新型的Co3O4/ex-MoS2復(fù)合材料析氧活性高，電流密度為10mA cm-2時，Tafel斜率低(36mV dec-1)，過電位(η)低(290mV)，析氧反應(yīng)的穩(wěn)定性好，10000圈循環(huán)伏安之后，活性仍為95.2％。
　　(2)通過溶劑熱反應(yīng)方法將超薄硫化鉬(MoSx)納米片均勻地負(fù)載在

4、多壁碳納米管(MWCNTs)上，制備出硫化鉬/多壁碳納米管復(fù)合材料(MoSx@MWCNT)，這種MoSx納米片活性位點多，褶皺邊緣多，表面富含不飽和的S原子，并且為核殼結(jié)構(gòu)，有利于電子轉(zhuǎn)移和電荷運輸，因而析氫反應(yīng)性能優(yōu)越。實驗證明，在0.5M H2SO4溶液中，以標(biāo)準(zhǔn)氫電極(SCE)為基準(zhǔn)，電流密度為10mA cm-2時，我們所制備的毛毛蟲狀的MoSx@MWCNT的析氫過電位(η)為102mV，Tafel斜率(b)為35mV dec-1

5、，在-150mV電位下極化5小時，其析氫活性沒有明顯的衰減。
　　(3)通過離子交換把氫氧化鈷鎳前驅(qū)體轉(zhuǎn)化為硒化鈷鎳，成功制備出硒化鈷鎳碳布復(fù)合物(Ni0.7Co03Se2/CC)，這種復(fù)合物具有大的比表面積，有利于離子運輸和電荷轉(zhuǎn)移，使得它成為優(yōu)良的電解水析氫反應(yīng)和電解水析氧反應(yīng)的催化劑。合成的Ni07Co0.3Se2/CC擁有較好的析氫反應(yīng)催化活性:在0.5M H2SO4中，電流密度為10mA cm-2時，Tafel斜率為31