有機電正極材料蒽醌及菲醌衍生物取代基效應(yīng)的理論研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本論文主要應(yīng)用計算化學(xué)的原理，選擇適宜的計算方法和中等水平的基組研究鋰離子電池體系。研究內(nèi)容分為兩大部分，第一部分介紹吸電子取代基團的數(shù)目、位置對有機電正極材料蒽醌和菲醌衍生物的氧化還原電位和能量密度的影響;第二部分對非水有機電解液體系中鋰離子與溶劑分子中的官能團之間的相互作用進行了詳細的分析。
　　第一章緒論中簡單闡述了鋰離子電池的電正極材料和電解質(zhì)溶液的研究近況和有機電正極材料的分類及性能;介紹了計算模擬過程中涉及的理論計算方

2、法、包含溶劑模型、芳香性判據(jù)核獨立化學(xué)位移，以及AIM理論等。
　　第二章通過密度泛函計算探究雜芳香化合物蒽醌和菲醌的取代基效應(yīng)，為設(shè)計可充電鋰離子潛在正極材料提供理論指導(dǎo)。醌類衍生物的氧化還原電位計算值隨吸電子取代基團數(shù)目的增加而增大。醌類衍生物環(huán)上的四個氫原子同時被吸電子取代基取代時氧化還原電位數(shù)值最大，然而單取代時卻獲得最大的質(zhì)量能量密度。羰基是最有利的活性鋰鍵位點，鋰原子和取代基團中的電負性原子可以形成分子內(nèi)鋰鍵。分子內(nèi)鋰

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