碳橋聯(lián)同核和異核茂金屬的合成及催化乙烯聚合行為的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩162頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、茂金屬催化劑作為繼Ziegler-Natta催化劑之后的一類性能優(yōu)異的烯烴聚合催化劑,引起全世界高分子科學家和各大石化公司的興趣和關(guān)注,已開發(fā)出一系列具有獨特結(jié)構(gòu)的均相烯烴聚合催化劑,合成出大量性能優(yōu)異的新材料.茂金屬催化劑具有高活性、活性中心單一、催化合成的聚合物的結(jié)構(gòu)和分子量及其分布可控等優(yōu)點.然而,茂金屬聚合物因分子量分布窄而致使加工困難,已是阻礙其工業(yè)化的重要原因之一.通過采用特殊的聚合工藝或特殊結(jié)構(gòu)的茂金屬催化劑,例如,采用混

2、合催化劑、雙核催化劑或稀士催化劑、后過渡催化劑等,制取寬峰或雙峰分布的聚烯烴,在保證聚合物強度的同時,又改善了其加工性,這是茂金屬催化劑的研究熱點之一.研究表明,雙核茂金屬催化劑能夠生產(chǎn)分子量呈雙峰或?qū)挿宓姆植嫉木酆衔?從而改善聚合物的性能.因此,對于雙核茂金屬的烯烴聚合研究,已經(jīng)成為一個熱點.論文瞄準這一前沿領(lǐng)域,進行了以下幾個方面的工作:(1)合成了10個雙核茂金屬催化劑,對配體和化合物用<'1>H-NMR、IR或MS等做了表征.(

3、2)10個化合物都做了系統(tǒng)的乙烯聚合反應,研究了聚合條件對活性和聚乙烯分子量的影響,找到了聚合反應的最佳條件.(3)探討了茂金屬結(jié)構(gòu)與聚合性能的關(guān)系.(4)對雙核茂金屬催化乙烯與苯乙烯、MMA共聚也做了一點探索.合成了6個不同的配體(L1-L6),6個同雙核茂金屬化合物(F1-F6),1個Zr-Ti異核茂金屬化合物(F9),3個稀土異核茂金屬化合物(F7,F8,F10),并用<'1>H-NMR、IR、MS等做了表征.首次將稀土原子與過渡

4、金屬原子結(jié)合,合成稀土異核化合物.研究了所合成的10種化合物催化乙烯的聚合反應,同時考察了各種條件對聚合的影響.研究結(jié)果表明,這些化合物都是具有較高活性的催化劑.采用茂金屬催化劑,催化烯烴與極性單體共聚,在聚合物鏈中引入極性官能團,改善聚烯烴的著色性、粘結(jié)性、與其它聚合物的相容性等,從而提高聚烯烴的應用范圍和附加值,這是目前茂金屬催化劑研究領(lǐng)域的一個前沿和熱點.對乙烯和MMA、苯乙烯等極性單體進行了共聚合的探索性實驗,考察了催化劑對共聚

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論