1、發(fā)展新的有機(jī)合成方法學(xué)是現(xiàn)代有機(jī)化學(xué)研究的前沿和熱點。本文對于MTO催化氧化亞砜合成N-磺酰亞胺化合物，酸催化以及水相中合成3-吲哚取代苯酞的反應(yīng)，水相中高光學(xué)活性的1,2-二氫異喹啉的不對稱合成進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究。
　　 研究了亞砜的催化氧化，合成了一系列的N-叔丁基亞磺酰亞胺和N-對甲苯亞磺酰亞胺底物，然后使用2mol％的MTO和3當(dāng)量的UHP，室溫下，甲醇為溶劑進(jìn)行催化氧化，得到相應(yīng)的砜產(chǎn)物。此方法對于大多數(shù)底物氧化效果

2、均較好，產(chǎn)率高達(dá)99％。
　　 考察研究了各種酸催化吲哚和鄰甲?；郊姿岱磻?yīng)生成3-吲哚取代苯酞的情況，發(fā)現(xiàn)固體酸Amberlyst15，室溫下，二氯甲烷作為溶劑，可以很好的催化各種吲哚和鄰甲酰基苯甲酸的反應(yīng)，產(chǎn)率高達(dá)99％。還研究了，水相中，鄰甲?；郊姿嶙源呋?-吲哚取代苯酞的反應(yīng)情況，發(fā)現(xiàn)純水作溶劑，合適的溫度下，吲哚和鄰甲?；郊姿嵋部梢院芎玫陌l(fā)生反應(yīng)，高產(chǎn)率的得到3-吲哚取代苯酞，體系效果比Amberlyst15更