柱[5]芳烴席夫堿化合物的合成及性質(zhì)研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩96頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、柱芳烴是由對苯二酚或?qū)Ρ蕉用淹ㄟ^亞甲基在苯環(huán)的對位連接而成的一類環(huán)狀低聚物,由于其外觀和形狀類似柱狀,故被稱為“柱芳烴”。近年來,研究者發(fā)現(xiàn)了柱芳烴具有結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性、易于功能化和良好的主客體化學(xué)性能等特點(diǎn),并且廣泛應(yīng)用于藥物控釋系統(tǒng)、人工跨膜通道、金屬有機(jī)骨架、傳感與檢測、功能化材料等領(lǐng)域。因此,繼續(xù)合成和研究柱芳烴超分子體系顯得越發(fā)重要。本文設(shè)計(jì)合成了一系列具有應(yīng)用前景的柱[5]芳烴席夫堿衍生物,研究了它們對于金屬離子的識別性能。具體

2、內(nèi)容如下:
  1.通過文獻(xiàn)調(diào)研,選擇合適的柱[5]芳烴化合物合成路線,對其工藝條件進(jìn)行優(yōu)化,并進(jìn)行放大反應(yīng),篩選得到了較為理想的合成柱[5]芳烴化合物的工藝條件。
  2.利用柱[5]芳烴化合物與對羥基苯甲醛或香蘭素發(fā)生烴基化反應(yīng),得到12個(gè)芳醛類衍生物;再與水楊酰肼或吡啶酰肼縮合生成24個(gè)酰腙類席夫堿,并用紫外光譜法研究了該類席夫堿對金屬離子的識別性能。對所有化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行NMR、IR、ESI-MS等表征,培養(yǎng)得到5個(gè)

3、化合物單晶,用X-射線單晶衍射方法測定其晶體結(jié)構(gòu)。
  3.通過蓋布瑞爾反應(yīng),對柱[5]芳烴化合物進(jìn)行功能化,合成了6個(gè)柱[5]芳烴脂肪胺衍生物,再與水楊醛、5-氯水楊醛、5-溴水楊醛或3,5-二叔丁基水楊醛反應(yīng)生成24個(gè)水楊醛類席夫堿。用紫外光譜法和熒光光譜法,研究了該類席夫堿對金屬離子的識別性能。對所有化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了NMR、IR、ESI-MS等表征,培養(yǎng)得到8個(gè)化合物單晶,用X-射線單晶衍射方法測定其晶體結(jié)構(gòu)。
  

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論