銅催化β-酮酸對環(huán)狀醛亞胺不對稱脫羧Mannich反應研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、脫羧反應廣泛地應用于化學合成和藥物制備等領域，羧酸類化合物相對廉價易得，其脫羧副產(chǎn)物為二氧化碳，因此通過脫羧反應來構筑新的化學鍵是一種直接有效﹑環(huán)境友好的合成方法。其中,β-酮酸參與的不對稱脫羧Mannich反應為構建多種天然產(chǎn)物及生物活性分子提供了重要的合成手段。
　　本論文利用碘化亞銅和手性雙噁唑啉配體的絡合物作為催化劑，催化β-酮酸與環(huán)狀醛亞胺的不對稱脫羧Mannich反應，以極好的收率（90–99％）和對映選擇性(92–9

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