薄荷酮肟衍生的α,β-不飽和酰胺的合成及其聚合的初步研究.pdf_第1頁
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1、具有優(yōu)良手性識(shí)別性能的聚甲基丙烯酸三苯甲酯不耐醇解,因此設(shè)計(jì)并合成出既有良好手性識(shí)別性能又耐醇解的聚合物顯得非常的重要。雖然已合成出的螺旋形聚α,β-不飽和酰胺具有良好的耐醇解性能,但它的手性識(shí)別效果卻不理想。期望設(shè)計(jì)并合成出和以往的α,β-不飽和酰胺結(jié)構(gòu)差異較大的單體并對(duì)其聚合,期望聚合物具有較好的手性識(shí)別性能。
　　本文設(shè)計(jì)并合成出了(3R,6S)-N-丙烯?；?3-甲基-6-異丙基-己內(nèi)酰胺,(3R,6S)-N-甲基丙烯酰基

2、-3-甲基-6-異丙基-己內(nèi)酰胺,(2S,5R)-N-丙烯酰基-2-異丙基-5-甲基-氮雜環(huán)庚烷,(2S,5R)-N-甲基丙烯?；?2-異丙基-5-甲基-氮雜環(huán)庚烷,N-薄荷基-N-異丙基-甲基丙烯酰胺,并對(duì)這些單體進(jìn)行了一定的自由基聚合與陰離子聚合研究,但是得到的結(jié)果都不理想。
　　本文對(duì)一些中間體如薄荷酮肟、(3R,6S)-3-甲基-6-異丙基-己內(nèi)酰胺以及薄荷胺的反應(yīng)進(jìn)行了一些簡(jiǎn)單的討論,如反應(yīng)的區(qū)域選擇性或者立體選擇性。<

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