1、　　本論文通過將超支化聚酯進行適當的端基改性后與無機粒子進行接枝反應，制備無機粒子/聚烯烴復合材料，以及超支化聚酯作為交聯(lián)劑利用動態(tài)硫化技術制備聚丙烯/聚氨酯共混材料，對其力學性能、微觀形貌、熔融和結晶行為進行了較為深入的研究，差熱掃描量熱分析表明，SiO2-GPTS-H20-C19粒子的加入沒有改變PP基體的晶體結構，但是提高了復合材料的熔融指數，從而改善了材料的加工性能；采用動態(tài)硫化技術制備聚丙烯/聚氨酯共混材料，以改性H20作為交

2、聯(lián)劑，并以季戊四醇作比較。H20的部分羥端基接枝硬脂酸長鏈以提高PU交聯(lián)顆粒與PP基體的相容性，經SEM、DSC、力學性能和熔融指數研究表明，與季戊四醇相比，硬脂酸改性的H20作為交聯(lián)劑可以有效地減小PU顆粒的尺寸及其分布；材料的熔融指數提高；力學性能得到較大改善；同時發(fā)現(xiàn)基體PP的結晶峰向高溫移動，表明PU顆粒對PP具有成核劑的作用，而且PU顆粒的尺寸越小，成核劑的作用越明顯，從而使材料具有更高的結晶溫度；DCP引發(fā)不飽和H20與HD