羥基苯甲醛的合成.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩92頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、羥基苯甲醛包括對羥基苯甲醛、鄰羥基苯甲醛以及間羥基苯甲醛三種同分異構(gòu)體,均為非常重要的有機合成中間體,在工業(yè)中應(yīng)用廣泛,但其生產(chǎn)技術(shù)還不夠完善,遠不能滿足市場需求。通過對羥基苯甲醛合成方法的調(diào)研,認為氧氣催化氧化甲酚法操作簡單,產(chǎn)物收率高,工藝流程短,產(chǎn)生三廢少,有良好的推廣前景。但該法也有著堿過量使用和反應(yīng)體系處于爆炸范圍的問題,在實際工業(yè)生產(chǎn)中污染大,存在安全隱患。
  本文選取甲醇溶液作溶劑,純氧作氧化劑,鈷鹽作催化劑,銅鹽

2、作助劑,采取先充氮氣,再間歇性充微量氧,避開爆炸范圍來提高安全性的方式,在氫氧化鈉溶液中進行甲酚催化氧化反應(yīng),用單因素法對工藝進行探究,得到反應(yīng)與純化的最佳工藝條件,從而提升反應(yīng)轉(zhuǎn)化率及目標產(chǎn)物收率。實現(xiàn)了反應(yīng)工藝優(yōu)化,進而在產(chǎn)品分離階段采取反應(yīng)液與甲苯共沸的方法進行堿回收來解決污染排放的問題。
  首先,本文確認了先充氮氣來實現(xiàn)安全生產(chǎn)的可行性,進而對工藝條件進行了研究。確認了反應(yīng)最優(yōu)條件是:反應(yīng)時間8h,反應(yīng)溫度75℃,氫氧化

3、鈉∶對甲酚(摩爾比)=3∶1,甲醇∶對甲酚(摩爾比)=13∶1。此條件下,對甲酚轉(zhuǎn)化率可達93.64%,目標產(chǎn)物收率可達87.21%。
  在產(chǎn)品分離階段進行了氫氧化鈉回收重利用和產(chǎn)品提純研究。采取甲苯共沸法得到氫氧化鈉的回收率為82.25%,并通過對比實驗結(jié)果,證明了重復使用氫氧化鈉的可行性。得到產(chǎn)品提純的最優(yōu)條件:重結(jié)晶終止溫度10℃,冷凝時間12h,甲苯作溶劑,凹凸棒土作吸附劑。此條件下,產(chǎn)品的純度可達97.87%。

4、  在以上研究的基礎(chǔ)上,將上述工藝擴展到鄰甲酚的催化氧化實驗中,得到鄰甲酚催化氧化的最優(yōu)條件是:反應(yīng)時間9h,反應(yīng)溫度70℃,最佳催化劑為Co(OAc)2作催化劑,Cu(OAc)2作助劑,用量為催化劑∶助劑∶鄰甲酚(質(zhì)量比)=5∶2∶100。此工藝條件下,鄰甲酚轉(zhuǎn)化率可達90.84%,目標產(chǎn)物收率可達85.36%;提純最優(yōu)條件:重結(jié)晶終止溫度5℃,冷凝時間12h,甲苯作溶劑,活性炭作吸附劑。此條件下,產(chǎn)品的純度可達97.54%。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論