US-UV系統(tǒng)催化氧化降解酚類有機(jī)物的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩124頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、浙江大學(xué)博士學(xué)位論文USUV系統(tǒng)催化氧化降解酚類有機(jī)物的研究姓名:趙德明申請學(xué)位級別:博士專業(yè):環(huán)境工程指導(dǎo)教師:汪大翚2003.4.1浙江大學(xué)博士學(xué)位論文摘要輻射或者過氧化氫氧化下苯酚去除率很小,而在復(fù)合氧化過程US/H202工藝中有顯著的提高,表明協(xié)同效應(yīng)存在。苯酚去除的速率常數(shù)增強(qiáng)因子可達(dá)到6904,進(jìn)一步得知US/H202系統(tǒng)中存在US、H202和羥基自由基(OH)三部分協(xié)同作用的降解機(jī)理。推導(dǎo)出了簡化的機(jī)理動力學(xué)模型,很好地反

2、應(yīng)過氧化氫濃度過量條件下苯酚的降解。苯酚降解動力學(xué)方程為:一掣=467x105【R】2924103帆02]o[R]型焉咝【R】對于US/UV系統(tǒng)催化氧化技術(shù),選擇摻雜過渡金屬離子Fe”的納米Tj02為催化劑,研究了聲光協(xié)同催化氧化水中對氯苯酚(4一CP)的降解效果、機(jī)理和動力學(xué),考察了對氯苯酚的起始濃度、超聲波聲強(qiáng)、溶液初始pH、飽和氣體種類、反應(yīng)溫度和催化劑投加量對氯苯酚降解速率的影響。研究結(jié)果表明:US/UV系統(tǒng)催化氧化工藝的協(xié)同作

3、用在反應(yīng)前60min是非常明顯的,增強(qiáng)因子f為671。4CP降解速率提高了15~17倍,并且在1小時(shí)之內(nèi)去除率達(dá)到9844%,達(dá)到了處理目的。US/UV系統(tǒng)催化氧化較單獨(dú)的US或UV工藝處理對氯苯酚廢水有較好的實(shí)際應(yīng)用前景。US/UV系統(tǒng)協(xié)同催化氧化處理對氯苯酚的降解動力學(xué)模型表示為:(CP)=(cp)oexp(一Kt)=(卯)。expI一(K。K。,】(BQ)=K:(cP)0exp(K,f)一exp(Kt)]/(K—K,)啡等去簧等p

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論