基于滸苔多級孔碳材料的可控合成及其儲能性能研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、隨著時代進(jìn)步,人們對新型可移動儲能設(shè)備的需求越來越高。鋰離子電池(lithium-ion batteries,LIBs)、超級電容器(supercapacitors,SCs)等高效儲能設(shè)備的需求引發(fā)了人們對設(shè)計高性能先進(jìn)電極材料的興趣。活性碳(active carbon,AC)因具有較高的比表面積、良好的導(dǎo)電性以及化學(xué)穩(wěn)定性,成為近40年來儲能電極材料的研究熱點。但作為儲能材料而言,其孔隙結(jié)構(gòu)較為單一,大量的微孔(<2nm)結(jié)構(gòu)雖然能大

2、大增加其比表面積,但是由于微孔材料的孔徑與電解質(zhì)離子不相容,便會顯著降低活性碳的可用的表面積。因此制備孔隙更為發(fā)達(dá)的高比表面積多級孔碳材料(hierarchical pore carbon,HPC)則成為改善碳電極材料性能的重要途徑。
  生物質(zhì)材料因其獨特的三維立體結(jié)構(gòu),且兼具可再生的、綠色環(huán)保等特點,可作為開發(fā)HPC材料的良好碳源。本論文利用滸苔藻類為生物質(zhì)碳源,從滸苔自身特有的管狀多孔結(jié)構(gòu)出發(fā),引入氣凝膠制備工藝,優(yōu)化活化流

3、程,制備出富含多級孔結(jié)構(gòu)的高比表面積碳?xì)饽z材料(hierarchical porous carbonaceous aerogel, HPCA)。并以該多級孔碳材料為基底,制備了Co3O4@HPCA復(fù)合材料以及PANI@HPCA復(fù)合材料。主要研究內(nèi)容如下:
  1.滸苔多孔碳的可控合成及其儲能性能。
  利用冷凍干燥法制備滸苔氣凝膠材料,將滸苔氣凝膠經(jīng)過高溫碳化、KOH活化制備具有微孔(micropore)、介孔(mesop

4、ore)、大孔(macropore)的多級孔結(jié)構(gòu)的碳?xì)饽z材料,其比表面積可達(dá)1900~2200m2 g-1。在此結(jié)構(gòu)中,大量介孔的存在,使材料的離子導(dǎo)電率得以改善,使其有效比表面積增大,明顯提高其鋰離子電池的性能與超級電容器的性能。作為鋰離子電池負(fù)極材料,在0.1A g-1的電流密度下,可以達(dá)到827.1mAh g-1的比容量。作為超級電容器電極材料,在1A g-1的電流密度下,可以達(dá)到260.6F g-1的比容量,且具備良好的循環(huán)穩(wěn)

5、定性(在10A g-1的電流密度下循環(huán)充放電10000次,容量保持率為91.7%)。其優(yōu)異的儲能性能得益于滸苔多孔碳發(fā)達(dá)的孔隙結(jié)構(gòu)。
  2.滸苔多孔碳與Co3O4復(fù)合材料的合成及其儲能性能。
  將滸苔多孔碳材料作為基底,以水熱方式,將Co3O4納米線與滸苔多孔碳原位復(fù)合,制備Co3O4@HPCA復(fù)合材料。滸苔多孔碳的引入不僅可以改善Co3O4納米線導(dǎo)電性差的問題,而且對提高Co3O4電極材料的功率密度以及穩(wěn)定性都有所幫助

6、,使得材料的贗電容性能得以充分展現(xiàn)。Co3O4@HPCA復(fù)合材料在1A g-1的電流密度下,可以達(dá)到1167.6F g-1的比容量,在50A g-1的大電流密度下,仍可保持500.0F g-1的比容量。另外,在10A g-1的電流密度下經(jīng)過萬次充放電,容量保持率為92.4%。復(fù)合材料的性能遠(yuǎn)高于Co3O4納米線本身。
  3.滸苔多孔碳與PANI復(fù)合材料的合成及其儲能性能。
  將聚苯胺(polyaniline,PANI)原

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