1、目前,聚苯并咪唑是高性能聚合物之一,被認為是質子交換膜的優(yōu)良基材。自從有關磷酸摻雜PBI質子交換膜的報道以來,聚苯并咪唑高分子材料越來越受到科研人員的關注。人們相繼采用接枝,磺化,縮聚等技術來合成性能相互補充的聚苯并咪唑作為基體的質子交換膜。
　　 本論文以3,3’4,4’-四氨基二苯砜為主要四胺單體和多種二元酸進行溶液縮聚,得到一系列比例不同的聚苯并咪唑材料,并用IR、DSC、TG、WAXD等分析測試技術對聚合物進行了性能測試

2、和結構表征。本論文的概況如下:
　　 1.論文第四章以4,4’-二氨基二苯砜(DADS)為起始原料,經(jīng)乙?；?、硝化、水解、鈀碳一肼體系還原制備了3,3’,4,4’-四氨基二苯砜(TADS)。用FT-IR、H-NMR等對其進行了表征,實驗結果證明所得化合物有預期結構。
　　 2.論文第五章通過以聯(lián)苯(PCBs)為原料,經(jīng)乙?；磻?高錳酸鉀氧化反應,得到聯(lián)苯二甲酸。用FT-IR.1H-NMR等對以上所制得的二元羧酸進行了表

3、征,實驗證明該產(chǎn)物有預期結構。
　　 以多聚磷酸(PPA)為溶劑,將TADS與聯(lián)苯二甲酸(BPDA)和5-磺酸鈉間苯二甲酸(5-SSIPA)進行三元共聚反應,得到了一系列含聯(lián)苯基、砜基和磺酸基結構的新型聚苯并咪唑樹脂,用FT-IR、1H-NMR、DSC、TG、WAXD等對聚合物進行了結構表征。結果表明:在引入聯(lián)苯基和磺酸基后,聚合物仍能保持較好的熱穩(wěn)定性,同時在DMAc、DMSO、DMF等具有較好的溶解性能。
　　 3.

4、論文第六章以2,2-雙-(對羥苯基)六氟丙烷為原料,在K2CO3和DMF與對氟苯氰發(fā)生親核取代反應,得到了2,2’-雙-[4-(4-氰基苯氧基)苯基]六氟丙烷(HFIBPDDBN),所得產(chǎn)物在乙醇-丙酮中重結晶除雜,經(jīng)氫氧化鉀氧化,在乙醇-水的溶液中重結晶等步驟,得到4,4’-雙-[4-(對羧基苯氧基)苯基]六氟丙烷(HFIBPDDBA)。用FT-IR、1H-NMR等對以上所制得的二元羧酸進行了表征,實驗證明該產(chǎn)物有預期結構。
　

5、　 以多聚磷酸(PPA)為溶劑,以2,2-雙-[4-(對羧基苯氧基)苯基]六氟丙烷(HFIBPDDBA)為第三單體,與TADS和5-磺酸鈉間苯二甲酸進行三元共聚反應,合成了一系列含磺酸基和三氟甲基的聚苯并咪唑樹脂,并用FT-IR、DSC、TG及WAXD等對其結構和性能進行了表征,同時我們還對其進行了溶解性能的測試。結果表明:由于柔性基團三氟甲基的引入,聚合物在氮氣氣氛中5％的熱失重溫度(Td)最低降到400℃,比未加柔性基團的稍低;同

6、時三氟甲基和磺酸基的引入,在一定程度上改善聚合物的溶解性能。
　　 4.論文第七章以對羥基苯甲酸(PHBA)和2,6-二氟苯甲腈為原料,在K2CO3和DMSO條件下,經(jīng)反應,得到了2,6-雙-(對羧基苯氧基)苯甲腈(DCPB)。用FT-IR、1H-NMR等對以上所制得的二元羧酸進行了表征,實驗證明該產(chǎn)物有預期結構。
　　 以多聚磷酸(PPA)為溶劑,以2,6-雙-(對羧基苯氧基)苯甲腈(DCPB)為第三單體,與TADS和