1、目的：
　　研究腺病毒載體介導(dǎo)的骨形態(tài)發(fā)生蛋白9對(duì)永生化的小鼠顱骨間充質(zhì)祖細(xì)胞成骨分化的誘導(dǎo)作用。
　　方法：
　　以iCALs為種子細(xì)胞，設(shè)置GFP對(duì)照組和BMP-9誘導(dǎo)組，于病毒感染后的3、5、7d對(duì)早期成骨分化指標(biāo)堿性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）活性進(jìn)行定性和定量檢測(cè)；在感染后14d由茜素紅染色檢測(cè)骨鈣結(jié)節(jié)形成；熒光定量PCR法檢測(cè)成骨細(xì)胞分化標(biāo)志基因Runx2、OCN的表達(dá)情況，w

2、esternblot檢測(cè)Runx2、OCN表達(dá)情況。
　　結(jié)果：
　　BMP-9誘導(dǎo)組細(xì)胞內(nèi)ALP活性高于GFP對(duì)照組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；BMP-9誘導(dǎo)組形成較多的鈣鹽結(jié)節(jié)沉積；熒光定量PCR檢測(cè)結(jié)果顯示刺激組中Runx2、OCN的mRNA表達(dá)量明顯上調(diào)，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），western blot檢測(cè)3天Runx2蛋白表達(dá)上調(diào)，5天OCN蛋白表達(dá)上調(diào)。
　　結(jié)論：
　　BMP-