1、本文采用減壓精餾的方法對C9芳烴進行了預處理，得到質量含量為92﹪的偏三甲苯和質量含量高于35﹪的均三甲苯濃縮液，并以丙烯、正丁烯和十二烯為烷基化劑，烷基化分離該均三甲苯濃縮液，得到質量含量高于98﹪的均三甲苯和性質類似于S2000高沸點溶劑油的重組份。 以丙烯為烷基化劑時，最佳反應條件為：反應溫度為常溫，催化劑用量為C9原料的2～3﹪wt，反應時間為60min，初次烷基化后均三甲苯的含量高于80﹪wt，收率>90﹪，二次烷基化

2、后均三甲苯含量高于98﹪wt，總收率大于80﹪。 以正丁烯為烷基化劑時，最佳反應條件為：反應溫度為常溫，催化劑用量為2～3﹪wt，反應時間為60min，初次烷基化后均三甲苯的含量高于809/owt，收率>90﹪，二次烷基化后均三甲苯含量高于98﹪wt。 丙烯、丁烯的烷基化活性相近，均三甲苯的含量和收率都相仿。 以十二烯為烷基化劑時，最佳反應條件為：反應溫度80℃，催化劑用量為3～5﹪，投料比n<,(十二烯)>：n

3、<,(C9)不高于0.4時產(chǎn)物中無十二烯殘留；高于此值后，體系殘留十二烯而難以分離。 此外本文還制備了負載型雜多酸烷基化催化劑HPW/SiO<,2>和HPW/高嶺土、HPW插層水滑石烷基化催化劑以取代烷基化過程中污染嚴重的無水AlCl<,3>催化劑： HPW/SiO<,2>催化劑的HPW最佳負載量為40﹪，此時HPW在載體表面仍能高度分散，具有較高的比表面積，其催化活性最高，單程烷基化后n<，(均三甲苯)>：n<，(甲子