1、本文采用陰離子聚合的方法，以單官能團(tuán)籠型烯丙基異丁基POSS(Allyllsobutyl POSS)和丁二烯為聚合單體，以環(huán)己烷為溶劑，正丁基鋰為引發(fā)劑，四氫呋喃(THF)和乙基四氫糠基醚(ETE)為調(diào)節(jié)劑，在國內(nèi)外首次實(shí)現(xiàn)了活性陰離子引發(fā)聚合制備POSS/聚丁二烯(PB)納米雜化材料。研究了聚合反應(yīng)條件、調(diào)節(jié)劑種類、調(diào)節(jié)劑用量、POSS單體含量等因素對POSS/聚丁二烯(PB)納米雜化材料的聚合反應(yīng)動(dòng)力學(xué)，共聚物的微觀結(jié)構(gòu)和熱性能的影

2、響，同時(shí)對比研究了單官能團(tuán)籠型乙烯基異丁基POSS(Monovinyllsobutyl POSS)與丁二烯共聚反應(yīng)的特點(diǎn)。 通過核磁和紅外測試手段進(jìn)行表征，結(jié)果表明POSS與丁二烯單體發(fā)生了聚合形成了POSS/PB納米雜化材料。 確定了聚合的反應(yīng)溫度為50℃，聚合時(shí)間為2-3小時(shí)。研究了調(diào)節(jié)劑對聚合反應(yīng)的影響，隨著調(diào)節(jié)劑ETE的增加，縮短了聚合時(shí)間，增加了轉(zhuǎn)化率，調(diào)節(jié)劑是影響反應(yīng)速率的關(guān)鍵因素。 產(chǎn)物的1，2結(jié)構(gòu)

3、含量也隨ETE含量的增加而增加，ETE的加入量以0.5～1倍為宜。當(dāng)加入POSS以后，POSS/PB納米雜化材料中PB的1，2結(jié)構(gòu)隨POSS含量的增加而增加，且二者之間顯示出明顯的協(xié)同作用。調(diào)節(jié)劑ETE比THF具有更高的調(diào)節(jié)反應(yīng)速率的能力。 通過GPC測試表明POSS的加入，使聚合物的分子量分布變寬，分子量降低，隨著POSS含量的增加，分子量分布指數(shù)變化不大，在1.3-1.5之間。X射線衍射表明，當(dāng)POSS含量增加到一定程度時(shí)，