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![羥基的選擇性保護(hù)與解保護(hù)方法學(xué)研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/7/23/0a768f68-5949-42be-97c0-153286b5185b/0a768f68-5949-42be-97c0-153286b5185b1.gif)
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1、浙江大學(xué)博士學(xué)位論文羥基的選擇性保護(hù)與解保護(hù)方法學(xué)研究姓名:江智勇申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:博士專業(yè):有機(jī)化學(xué)指導(dǎo)教師:王彥廣20031201浙江人學(xué)博Ij學(xué)位論文巾含酚羥基與醇羥基TBDMS醚進(jìn)行了試探性研究,發(fā)現(xiàn)反應(yīng)能夠選擇性地生成二芳基醚而醇羥基的TBDMS保護(hù)基團(tuán)保持穩(wěn)定。該反應(yīng)體系與文獻(xiàn)報(bào)道的經(jīng)典Ulhnann反應(yīng)比較具有以F優(yōu)點(diǎn):(1)使用酚的硅醚(可由酚與氯代硅烷方便地制備)代替Ullmann反應(yīng)中常用的酚鈉作為反應(yīng)底物,反應(yīng)可以在溫
2、和條件下進(jìn)行;(2)產(chǎn)率高(78%~96%);(3)在醇羥基TBDMS硅醚存在下反應(yīng)可高選擇性生成二芳基醚。5探索了在PdCl2(CH3CN)2催化F羥基的四氫吡喃(THP)醚保護(hù)基團(tuán)的選擇性保護(hù)與解保護(hù)方法學(xué)。發(fā)現(xiàn)以四氫呋哺為溶劑,在室溫和PdCl2(CH3CN)2催化下,伯醇能夠與二氫吡喃(DHP)反應(yīng)得到醇的四氫吡哺醚,而仲羥基、叔羥基以及酚羥基則不反應(yīng);若以乙腈為溶劑,在PdCl2(CHaCN)2催化下加熱回流,THP保護(hù)的伯醇
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