1、本論文共分四部分，主要綜述了TiO2光催化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的研究方法、研究進(jìn)展以及存在的問題；以甲酸為模型化合物，建立了TiO2懸浮體系中新的光催化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型（Langmuir-Freundlich-Hinshelwood)；應(yīng)用該模型考察了七種羧酸不同實(shí)驗(yàn)條件下光催化降解的動(dòng)力學(xué)規(guī)律，并對(duì)結(jié)果進(jìn)行了分類比較；討論了工作中存在的問題并為進(jìn)一步的研究工作提出建議。 第一章對(duì)TiO2光催化氧化技術(shù)的起源、應(yīng)用、反應(yīng)機(jī)理以及光催化反應(yīng)動(dòng)

2、力學(xué)進(jìn)行了介紹，其中著重介紹了光催化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的研究方法，動(dòng)力學(xué)模型的分類以及該領(lǐng)域內(nèi)存在的問題等。 第二章在自制的光催化反應(yīng)裝置內(nèi)對(duì)甲酸進(jìn)行光催化降解，沿用Langmuir-Hinshelwood模型的建模思路，應(yīng)用非線性回歸的方法，提出TiO2懸浮體系中新的光催化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型(Langmuir-Freundlich-Hinshelwood)。結(jié)果表明，該模型的計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值吻合較好(R2>0.9)。 第三章應(yīng)用La

3、ngmuir-Freundlich-Hinshelwood模型，研究了乙酸、丙酸、乙二酸、丙二酸、丁二酸、酒石酸和蘋果酸光催化降解的動(dòng)力學(xué)規(guī)律?？疾炝朔磻?yīng)物初始濃度、催化劑濃度、光強(qiáng)和pH值對(duì)懸浮體系光催化反應(yīng)速率常數(shù)k的影響，獲得了相關(guān)參數(shù)與反應(yīng)速率常數(shù)間的定量關(guān)系。結(jié)果表明，物質(zhì)在催化劑表面的吸附模式是影響反應(yīng)速率的關(guān)鍵因素，與催化劑表面結(jié)合力強(qiáng)的吸附模式將利于物質(zhì)的降解。催化劑濃度和pH值直接影響所考察物質(zhì)光催化降解速率的快慢，對(duì)