1、鹵代反應(yīng)是一類重要的有機(jī)反應(yīng),廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥中間體、農(nóng)藥中間體等精細(xì)化學(xué)品合成領(lǐng)域.α-鹵代芳酮和環(huán)上鹵代芳酮就是兩類很重要的醫(yī)藥及農(nóng)藥中間體,可經(jīng)過(guò)芳基烷基酮鹵化而來(lái).芳酮的鹵化要根據(jù)不同的鹵代位置選擇不同的鹵化劑,以得到高收率的目標(biāo)產(chǎn)物.1.α-鹵化反應(yīng); 以氯化銅為氯化劑,比較了苯丙酮、間氯苯丙酮、對(duì)甲氧基苯乙酮、6-甲氧基-2-乙?；梁?-甲氧基-2-丙?；恋姆磻?yīng)情況,與溴化銅作溴化劑進(jìn)行了比較.以氯化銅為氯化劑,較高收率的

2、得到α-氯代產(chǎn)物,由于氯化銅的反應(yīng)活性比溴化銅低,隨著反應(yīng)時(shí)間增長(zhǎng),芳基乙酮的氯化反應(yīng)二氯代產(chǎn)品增加.通過(guò)控制反應(yīng)條件,得到了對(duì)甲氧基苯乙酮的α-二氯代產(chǎn)物.2.環(huán)上鹵化反應(yīng); 以1,3-二溴-5,5-二甲基乙內(nèi)酰脲和1,3-二氯-5,5-二甲基乙內(nèi)酰脲為鹵化劑研究了芳酮的環(huán)上鹵化反應(yīng).在極性溶劑中,能高選擇性高收率地得到鹵代芳酮;在無(wú)機(jī)質(zhì)子酸的催化下,大大加快了反應(yīng)速度,縮短了反應(yīng)時(shí)間;隨著酸用量的大大增加,會(huì)降低環(huán)上鹵代的選擇性,所