1、近年來，羧酸配合物因其結(jié)構(gòu)豐富多樣，并具有許多潛在的特殊性能，已成為當前配位化學、超分子化學及材料和生命科學等領(lǐng)域中的熱點之一。目前羧酸配合物的研究主要集中在如苯甲酸、苯二甲酸、均苯三甲酸等剛性芳香多羧酸配體的配位聚合物。 本文以柔性含芳環(huán)羧酸對甲基苯硫乙酸(p-Hmpta)作為配體(或在有機輔助配體的存在下)，采用水熱、溶液法制備了8個新的配合物和1個相關(guān)配合物，并對它們的晶體結(jié)構(gòu)和譜學性質(zhì)進行了研究。具體內(nèi)容如下：

2、1.合成了9個配合物： (1)Zn(p-mpta)2(Him)2、 (2)Zn(p-mpta)2(phen)(H2O)、 (3)Cd2(p-mpta)4(phen)2、 (4)Cu2Cl2(p-mpta)2(phen)2、 (5)[Co(p-mpta)2(4，4’-bipy)(H2O)2]n、 (6)[Cd(p-mpta)2(4，4’-bipy)(H2O)2]n (7)[Mn(p-

3、mpta)2(4，4’-bipy)(H2O)2]n、 (8)[Co(p-mpta)2(H2O)2]n、 (9)[Cd2(3，3'-dtb)4(4，4'-bipy)2]n° 2.通過X-射線衍射法測定了上述配合物的單晶結(jié)構(gòu)，其中配合物1、2為單核結(jié)構(gòu)；配合物3、4是雙核結(jié)構(gòu)；配合物5、6、7、9為一維鏈狀結(jié)構(gòu)；配合物8為二維的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。除配合物3外，其它配合物都通過氫鍵作用形成了超分子網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。通過分析研究發(fā)現(xiàn)，柔