含3,4,5-三甲氧基苯基α-氨基膦酸酯類(lèi)化合物合成與生物活性研究.pdf_第1頁(yè)
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1、本文采用無(wú)溶劑無(wú)催化劑合成方法,分別進(jìn)行了以O(shè), O',-二烷基亞磷酸酯、3,4,5-三甲氧基苯甲醛、2-氨基取代苯并噻唑?yàn)樵系念?lèi)Mannich型一鍋法合成研究,經(jīng)合成篩選,優(yōu)選出控制反應(yīng)溫度100℃,無(wú)溶劑、無(wú)催化劑加熱反應(yīng)120min的一鍋法反應(yīng)條件,合成9個(gè)未曾報(bào)道的α-氨基膦酸酯類(lèi)化合物,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該方法經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便、對(duì)環(huán)境友好.經(jīng)元素分析,IR,<'1>H NMR,<'13>C NMR對(duì)所合成的化合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)確認(rèn)和表征。培

2、養(yǎng)化合物1a的單晶,用X-衍射確認(rèn)其結(jié)構(gòu)。X單晶衍射測(cè)試結(jié)果表明:化合物1a的晶系為單斜晶系,空間群P2(1)/c,α=1.1212(2)nm,b=1.657l(3)nm,c=1.4689(3)nm,α=90°,β=104°,γ=90°,Z=4,V=2.6474(10)nm<'3>,De=1.314 mg/m<'3>,μ=0.227 nm<'-1>,F(xiàn)000)=1108單斜晶系,化合物la分子中還存在分子內(nèi)氫鍵(N(2)-H(2)…O(

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