1、過渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)是構(gòu)建碳一碳鍵的重要反應(yīng)之一。近年來，許多有機(jī)合成工作者對這方面進(jìn)行了大量、細(xì)致的研究。本論文主要圍繞在無配體條件下鈀催化的Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng)及銅催化的Sonogashira交叉偶聯(lián)反應(yīng)進(jìn)行了較深入地研究。同時(shí)，我們對于芐醇氧化反應(yīng)也進(jìn)行了初步的研究。 1.Pd(OAc)2/MeONa/EtOH催化體系能夠高效地催化Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng)。在常溫和1 mol％鈀催化劑的條件下，鹵代芳烴與芳基硼酸

2、能夠在極短的時(shí)間內(nèi)反應(yīng)完畢，并且可以得到高的產(chǎn)率；在改變反應(yīng)體系的溶劑，同時(shí)延長反應(yīng)時(shí)間后，該體系還能夠適應(yīng)于活性不高的雜環(huán)鹵代芳烴和雜環(huán)硼酸的反應(yīng)。 2.發(fā)展了三乙胺溶劑中醋酸銅催化Sonogashira交叉偶聯(lián)反應(yīng)。在醋酸銅及三乙胺存在下，一系列的末端炔烴和鹵代芳烴進(jìn)行反應(yīng)，能夠得到中等或較高的產(chǎn)率。 3.發(fā)展了一種有效的氧化芐醇的催化體系。在納米氧化亞銅1,10-啡咯啉催化下，芐醇在氧氣條件下氧化成相應(yīng)的醛和酮。反