1、本文以東秦嶺潘河鉬礦床作為研究對(duì)象,在綜合分析前人研究成果的基礎(chǔ)上,全面開展野外地質(zhì)調(diào)研,采集相關(guān)巖礦石樣品,借助現(xiàn)代地質(zhì)學(xué)實(shí)驗(yàn)分析手段,測(cè)定了巖礦石樣品的相關(guān)組分成份,系統(tǒng)分析了礦區(qū)白崗巖及石英斑巖的地質(zhì)地球化學(xué)特征,探討了成礦物質(zhì)來源及成礦物理化學(xué)條件。在此基礎(chǔ)上,建立成礦模式,展開成礦預(yù)測(cè)。
　　潘河花崗巖為高鉀富堿鈣堿性巖系,具有高硅(73.77%~76.25%)、富鋁(11.96%~13.38%)、高鉀富堿(w(K2O)

2、=6.27%,全堿w(Na2O+K2O)=9.70%,w(K2O)/w(Na2O)=3.45)、低鎂(0.10%~0.57%)、貧鈣(0.22%~1.56%)等巖石地球化學(xué)特征。
　　潘河花崗巖稀土總量偏低,一般低于100ppm;Eu強(qiáng)烈虧損,呈極其明顯的Eu負(fù)異常;重稀土相對(duì)富集,LREE/HREE和(La/Yb)N明顯低于普通殼型花崗巖,LREE/HREE一般小于2,(La/Yb)N~1,(La/Sm)N~1,(Gd/Yb)N

3、~1;由上述特點(diǎn)決定了潘河花崗巖稀土元素分布模式呈平坦的“V”形曲線,在Eu處形成明顯深谷,曲線水平。造成這一反常現(xiàn)象的原因可能是由于花崗質(zhì)熔體在開放體系中與富揮發(fā)分(F,Cl)流體相互作用(反應(yīng))。
　　潘河花崗巖微量元素研究表明,研究區(qū)花崗巖具有較高濃度的大離子親石元素(如:K、Ba等);高場(chǎng)強(qiáng)元素中,Nb、Zr、Hf相對(duì)富集,而Ti相對(duì)虧損,P虧損尤為強(qiáng)烈;稀土元素部分,輕稀土(La、Ce、Nd)相對(duì)虧損,而重稀土(Tb、Y

4、、Yb)相對(duì)富集。從δEu-Sr圖中可以看出潘河花崗巖為殼型花崗巖,且受到地?；烊尽?br>　　潘河花崗巖中Mo富集程度遠(yuǎn)高于寬坪巖群地層,且礦脈賦存于石英斑巖中或石英斑巖附近,說明礦體與石英斑巖在空間上存在密切的關(guān)系,可認(rèn)為本區(qū)富集成礦的Mo來自于石英斑巖;礦石中硫化物的δ34S值變化范圍小,離散小,塔式效應(yīng)明顯,這與巖漿作用有關(guān)的熱液礦床的硫同位素特征相同,說明硫來巖漿巖;從不同來源的氫、氧同位素正常分布圖可以看出,成礦流體最可能來

5、源于巖漿熱液。石英包裹體均一溫度平均為195.42℃,可判定石英脈為潘河鉬礦床形成后期中低溫階段的產(chǎn)物;成礦熱液鹽度平均值為9.9%,鹽度中等;從石英包裹體的均一壓力可得,成礦深度為770~1050m。
　　潘河鉬礦床具有穹窿構(gòu)造格架內(nèi)“層控”的特點(diǎn),成礦受燕山期巖漿熱液活動(dòng)控制。礦區(qū)不僅存在鉬礦(化)體,也存在銅鉛鋅礦化,成礦溶液在形成鉬礦體后,殘余溶液沿圍巖滲濾遷移,同時(shí)萃取地層中的銅鉛鋅,在鉬礦集中層位兩側(cè)中低溫部位,形成對(duì)