1、等離子體引發(fā)的接枝聚合是指利用非聚合性氣體對被改性聚合表面進行等離子體處理，在膜表面引發(fā)產(chǎn)生等離子體活性種，隨后與烯類單體接觸進行接枝聚合。可逆加成斷裂鏈轉移RAFT。自由基聚合是一種活性自由基聚合，原理是通過具有高鏈轉移常數(shù)的RAFT鏈轉移劑的加入使自由基活性種進入可逆的休眠狀態(tài)，減少了體系中不可逆鏈轉移的發(fā)生，達到活性聚合的目的。本文中，我們首先合成了RAFT鏈轉移劑二硫代苯甲酸-2-腈基異丙酯2-Cyanoprop-2-yldit

2、hiobenzoate(CPDB)，用Ar等離子體處理聚丙烯膜材料，然后在不接觸空氣的情況下將聚丙烯膜材料浸入到加有鏈轉移劑的單體溶液中進行接枝聚合，同時管路中Ar氣氛在等離子體處理過程中產(chǎn)生的等離子體活性種也引發(fā)接枝液中單體聚合，接枝聚合與溶液中的聚合同時受控于鏈轉移劑，利用溶液中生成的聚合物分子量來考察接枝鏈的長度。通過改變接枝液的鏈轉移劑濃度，接枝反應時間來控制分子量，結合傅立葉紅外(FT-IR)、X射線光電子能譜(XPS)、凝膠

3、滲透色譜(GPC)、水接觸角(CA)和掃描電鏡(SEM)來考察分子量、分子量分布、接枝率、親水性、表面化學結構、形貌之間的變化規(guī)律。
　　 主要包括以下幾部分內(nèi)容：
　　 1.用有機合成的方法得到了RAFT鏈轉移劑，確定格氏試劑與二硫化碳的最佳反應溫度為-5℃，用硅膠柱層析對產(chǎn)物進行了提純。用FT-IR、HNMR、元素分析等測試手段驗證了產(chǎn)物結構，利用鏈轉移劑進行了RAFT聚合，初步驗證了RAFT鏈轉移劑對自由基聚合的影

4、響。
　　 2.用Ar等離子體處理聚丙烯薄膜，在聚丙烯薄膜表面引入自由基，引發(fā)丙烯酸的RAFT接枝聚合，用溶液中生成的聚丙烯酸分子量來表征接枝鏈長，GPC、接枝量結果，驗證了接枝鏈的增長與溶液中聚丙烯酸分子量的增長相一致，相同鏈轉移劑濃度下接枝量、分子量隨著聚合時間的延長而增加，并且隨著轉化率的上升數(shù)均分子量線性增加，分子量分布則不斷下降，轉化率增加到3.56％、分子量到達12000時，分子量分布指數(shù)已經(jīng)降到1.37。在聚合時間

5、一定的情況下，提高鏈轉移劑濃度，則分子量下降。分子量及分子量分布隨轉化率變化的規(guī)律證明了等離子體活性種也能進行RAFT活性聚合。FT-IR、SEM、XPS研究也證實了聚丙烯薄膜表面接枝量隨時間延長而增長，薄膜水接觸角隨之下降。
　　 3.利用等離子體引發(fā)接枝聚合丙烯酸改性聚丙烯多孔膜，結合RAFT聚合方法來控制多孔膜上接枝鏈的長度來控制膜孔徑，結果相同鏈轉移劑濃度下接枝量、分子量隨著聚合時間的延長而增加，并且分子量與轉化率呈線性