1、本文采用兩種合成策略，合成了一系列新型的單脒配位的單茂釔配合物，并對配合物進(jìn)行了核磁表征，部分配合物還使用了X-單晶衍射對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了鑒定;在此基礎(chǔ)上，初步探索了配合物在催化極性單體聚合方面的應(yīng)用。
　　1.從單茂釔烷基配合物入手通過與碳二亞胺之間插入反應(yīng)合成目標(biāo)產(chǎn)物，采用此種策略合成配合物(C5Me4SiMe3)Y[NR1C(CH2SiMe3)NR2](CH2SiMe3)(R1=R2=iPr; R1=Et，R2=tBu; R1=

2、R2=Cy; R1=R2=tBu)和(η5(:)η1-C5Me4SiMe2C6H4)Y[(iprN)2CCH2SiMe3](THF),其中(η5(:)η1-C5Me4SiMe2C6H4)Y[(iPrN)2CCH2SiMe3](THF)單晶結(jié)構(gòu)顯示為帶有側(cè)臂的脒基配位的單茂釔配合物。
　　2.從單脒釔烷基配合物入手通過與環(huán)戊二烯之間酸堿反應(yīng)合成目標(biāo)產(chǎn)物，采用此方法合成了(C5H5)Y[RC(N-2，6-iPr2C6H3)2](CH2

3、SiMe3)(THF)(R=Ph，CH2SiMe3);這兩種配合物都得到了單晶的結(jié)構(gòu)。
　　3.該系列配合物可以高活性催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸叔丁酯（tBA）、二甲基丙烯酰胺(DMAA)、二苯基丙烯酰胺(DPAA)、2-乙烯基吡啶(2VP)的聚合，其中還可以得到富間規(guī)的聚甲基丙烯酸甲脂（rr=49.3％～80.7％）。
　　4.配合物(C5H5)Y[Me3SiCH2C(N-2，6-iPr2C6H3)2](CH2S