1、本文采用水熱法制備NaYF4：Yb3+，Ln3+(Ln=Er3+，Tm3+)和Y2O3：Eu3+發(fā)光材料，系統(tǒng)探討稀土離子添加量、水熱反應溫度和反應時間、反應體系的pH值等條件對熒光粉性能的影響。在水熱法制備NaYF4：Yb3+，Er3+上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料中，提高水熱反應溫度和延長反應時間，有助于生成六方相產(chǎn)物和提高產(chǎn)物的發(fā)光性能；當Er3+離子濃度2mol％，反應體系的pH值為4～5時，產(chǎn)物熒光強度最大；通過改變氟化氫銨(NH4HF2)和

2、氟化鈉(NaF)的用量，為水熱反應體系提供過量的氟離子以增加產(chǎn)物的過飽和度，氟離子同時也作為反應體系的礦化劑促進六方相產(chǎn)物的生成；把水熱法制備的熒光粉在500℃熱處理30min，熒光強度顯著增加；對水熱法制備的熒光粉進行下轉(zhuǎn)換熒光光譜測試，其激發(fā)峰和發(fā)射峰對應波長分別為488nm和540nm；最后分別以乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)和檸檬酸鈉作為絡合劑制備棱柱狀和六角片狀的六方相NaYF4：Yb3+，Er3+發(fā)光材料；采用正交試驗研究各因

3、素對樣品發(fā)光性能的影響，優(yōu)化制備工藝。在水熱法制備NaYF4：Yb3+，Tm3+上轉(zhuǎn)換發(fā)光材料中，Tm3+離子濃度為0.2mol％，Yb3+離子濃度為40mol％，反應體系的pH值為4時，藍光強度達到最大；經(jīng)測試水熱法制備的NaYF4：Yb3+，Tm3+樣品的下轉(zhuǎn)換發(fā)光光譜，激發(fā)峰和發(fā)射峰對應波長分別為447nm和541nm；當以EDTA為絡合劑時，產(chǎn)物主要呈球狀和棱柱狀；以檸檬酸鈉為絡合劑時，合成具備不同微觀形貌的熒光粉。采用正交試驗

4、研究各因素對藍光強度的影響，極差分析和方差分析結(jié)果顯示，Yb3+離子濃度是影響藍光強度的主要因素。用水熱法制備前軀體并經(jīng)熱處理后得到Y(jié)2O3：Eu3+發(fā)光材料，在200℃水熱反應12h，反應體系pH值為10，Eu3+離子濃度為7mol％條件下制備的前軀體經(jīng)熱處理后發(fā)光性能最好，產(chǎn)物為純立方相，其形貌為規(guī)則棒狀，且長度在2μm左右，前軀體經(jīng)1100℃熱處理3h后，產(chǎn)物仍能保持棒狀形貌，激發(fā)和發(fā)射強度均較高，其激發(fā)峰和發(fā)射峰對應波長分別為2