1、基于冠醚特別是二苯并-24-冠-8的分子識別和自組裝研究仍是當(dāng)今超分子化學(xué)領(lǐng)域的重要主題之一。為了進(jìn)一步理解現(xiàn)有識別模式，并更好地應(yīng)用于構(gòu)筑超分子建筑，本論文設(shè)計合成了一系列季氮陽離子客體化合物，考察了它們與二苯并-24-冠-8(DB24C8)的鍵合能力，并利用X-單晶衍射研究了它們與DB24C8形成的超分子配合物的晶體結(jié)構(gòu)和固態(tài)組裝行為。 1.合成了單(雙)質(zhì)子化的4，4'-聯(lián)吡啶鹽，并利用UW-vis、ESI-MS和1H N

2、MR.等手段研究了它們與DB24C8的鍵合行為，測定了主-客體締合常數(shù)。同時，通過X-單晶衍射研究了單質(zhì)子化4，4'-聯(lián)吡啶鹽與DB24C8形成的配合物的晶體結(jié)構(gòu)和組裝行為。 2.合成了五個新的1，2-二(N-酰基氨基吡啶)乙烷衍生物，利用1H NMR和X-單晶衍射等手段研究了端位氨基?；瘜︽I合DB24C8能力的影響，并采用單點法測定了部分客體與主體的締合常數(shù)。發(fā)現(xiàn)端位氨基的酰基化提高了主-客體鍵合能力以及影響著形成的[2]準(zhǔn)

3、輪烷的晶體結(jié)構(gòu)和組裝行為。 3.合成了四個新的含酰胺或酰肼基團(tuán)的1，2-二(吡啶)乙烷衍生物，利用1H NMR和X-單晶衍射等手段研究了這些取代基的引入所產(chǎn)生的影響，發(fā)現(xiàn)這些同時具有氫鍵給體和受體性質(zhì)的基團(tuán)顯著影響著形成的[2]準(zhǔn)輪烷的組裝行為。 4.合成了1，2-二(異喹啉)乙烷客體，利用1H NMR和X-單晶衍射等手段研究了稠雜環(huán)的引入對鍵合能力的影響，結(jié)果表明與吡啶相連的苯環(huán)以并環(huán)或取代基的形式存在對鍵合能力的改變