1、論文的第一部分是初步探索在中性條件下的付氏烷基化反應的新方法。付氏烷基化反應是非常重要的形成碳碳鍵的有機合成方法，近年來反應條件也已經(jīng)逐步發(fā)展的更溫和、更加環(huán)境友好。本實驗是在溴代琥珀酰亞胺的作用下使2-烯丙基苯基芐基醚產(chǎn)生芐正離子，芐正離子親電進攻3，4，5-三甲氧基甲苯從而進行傅氏烷基化反應的。根據(jù)氫譜分析得到了預期的產(chǎn)物，但在這一反應中，傅氏反應的產(chǎn)率比較低。這可能是由于芐基正離子的活性較強，與反應物中的其它親核試劑反應生成副產(chǎn)物

2、所導致的。 論文的第二部分是初步探索溴代醚的新合成方法。羥基存在于許多生理上和合成上有意義的化合物中，在這些化合物的多種反應中，羥基都必須被保護起來。在有機合成中，醚是最常用的保護基團之一。在本實驗中，5-甲基-5-己烯氰對多種醇進行保護，反應條件溫和，且產(chǎn)率高，根據(jù)1H-NMR譜圖、13C-NMR譜圖、質(zhì)譜及紅外譜圖的綜合分析，可以確定反應定量生成了預期的溴代醚產(chǎn)物，且產(chǎn)物單一。根據(jù)文獻報道產(chǎn)物在鋅的作用下可以對醇進行去保護，