1、本論文包括兩部分：第一部分為多通道電化學(xué)芯片免疫傳感器應(yīng)用于肝纖維化標(biāo)志物的檢測；第二部分為分子印跡模擬酶修飾的多通道微流控芯片應(yīng)用于食品中殘留有機(jī)磷農(nóng)藥的檢測。 第一部分的研究內(nèi)容：利用微電子機(jī)械加工(MEMS)技術(shù)，設(shè)計制作了八通道金圓盤陣列電極芯片，并采用循環(huán)伏安法(CV)共聚鄰苯二胺部分絕緣膜(o-PD)的方法將三種肝纖維化標(biāo)志物(透明質(zhì)酸，HA；層粘連蛋白抗原，LN；Ⅳ型膠原，Ⅳ-C)所對應(yīng)的抗體(HABP、α-LN、

2、α-ⅣC)分別包埋在同一塊芯片的不同電極上。當(dāng)電極上包埋的抗體與含有抗原的溶液孵化后，由于抗原抗體之間的結(jié)合使得電極表面的電化學(xué)活性位點(diǎn)進(jìn)一步減少，從而使得電極表面的絕緣程度增大，引起電化學(xué)探針甲醇二茂鐵的穿透能力變差。通過該探針的CV圖峰電流的降低，以達(dá)到對三種抗原進(jìn)行定量分析的目的。該方法對三種肝纖維化標(biāo)志物的線性范圍分別為：LN，10-l07 ng／ml；HA，1-89 ng／ml；IV-C，1 0-72 ng／m1；LN與IV-

3、C的檢測限均為2ng／ml，IV-C為O.5 ng／ml。已對500例樣品進(jìn)行了測定，與標(biāo)準(zhǔn)值(或RIA值)比較，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)不超過20％，陰陽性結(jié)果符合率達(dá)95％以上。本方法操作簡便，無需對抗原進(jìn)行標(biāo)記，單次測定可在幾十秒內(nèi)完成，所耗試劑量少(幾十μ L)，可以對樣品進(jìn)行高通量檢測，方法適應(yīng)于臨床快速分析。 第二部分的研究內(nèi)容：基于分子印跡原理，采用CoCl<,2>和4(5)—乙烯基咪唑(4(5)-Vinylimid