1、本文將具有不同的帶電性、良好的水溶性或者光譜活性等不同性質(zhì)的官能團引入杯芳烴母體上，不僅顯著增強了杯芳烴的水溶性，亦拓寬了杯芳烴衍生物在光譜分析以及分子識別等方面的應用范圍。本文合成了水溶性以及光譜活性的杯芳烴衍生物，研究了杯[8]芳烴磺酸鈉與喹諾酮類藥物以及吩噻嗪類藥物之間的相互作用，并進一步研究了杯芳烴衍生物作為藥物載體在藥物緩釋中的應用。論文主要包括以下幾個方面：
　　 第一部分概述了杯芳烴的研究意義，水溶性杯芳烴以及偶氮

2、杯芳烴衍生物的合成研究進展，杯芳烴及其衍生物的分子識別研究現(xiàn)狀以及本論文研究的主要內(nèi)容。
　　 第二部分采用一步法合成了對叔丁基杯[n]芳烴（n==4,8）以及脫對叔丁基杯[n]芳烴，并將磺酸基以及對磺酸基苯偶氮基引入到脫對叔丁基杯芳烴上，合成了杯[8]芳烴磺酸鈉和對磺酸基苯偶氮杯[n]芳烴（n=4,8）。利用薄層色譜法跟蹤反應過程，利用紅外光譜法、元素分析法等對合成產(chǎn)物的結構進行了表征，利用液相色譜法對合成產(chǎn)物的純度進行了表征

3、，并對實驗過程中影響產(chǎn)率的主要因素進行了討論。
　　 第三部分利用熒光光譜法研究了杯[8]芳烴磺酸鈉與諾氟沙星、杯[8]芳烴磺酸鈉與環(huán)丙沙星在水溶液中形成包絡物的最佳條件。同時，利用熒光光譜法研究了包絡物之間的主客體包絡行為并測定了包絡物的結合常數(shù)和結合比。實驗結果表明，當向諾氟沙星、環(huán)丙沙星水溶液中加入杯[8]芳烴磺酸鈉溶液時，均出現(xiàn)熒光猝滅現(xiàn)象，接著向超分子包絡體系中加入牛血清白蛋白(BSA)以后，熒光強度得到恢復。表明蛋白

4、質(zhì)可以與包絡體系中的喹諾酮類藥物競爭杯[8]芳烴磺酸鈉，進一步說明杯[8]芳烴磺酸鈉可用于喹諾酮類藥物的儲存和定點釋控。
　　 第四部分利用熒光光譜以及紫外吸收光譜法研究了杯[n]芳烴磺酸鈉與吩噻嗪類藥物亞甲基藍以及甲苯胺藍之間的包絡作用，通過與喹諾酮類藥物包絡的比較，以及不同空腔尺寸的杯芳烴磺酸鈉對吩噻嗪類藥物包絡作用的比較，研究了杯[n]芳烴磺酸鈉作為主體化合物與藥物進行包絡的主要作用方式。
　　 第五部分以亞甲基藍