1、本論文設(shè)計合成了10個文獻(xiàn)尚未報道的新型配合物，即，含有2-咔唑基-1，10-鄰菲啰啉(L1=2-carbazole-1，10-phenanthroline)和硫氰酸根為配體的兩個新型單核配合物[Co(L1)2(SCN)2](1)和[Ni(L1)2(SCN)2](2)；含有2，6-二吡唑基吡啶(L2=2，6-dipyrazole-1-pyridine)為端接和疊氮酸根為橋聯(lián)配體的三個新型雙核配位化合物[Cu2(?1，1-N3)2(L2)

2、2]2(ClO4)(3)，[Ni2(?1，1-N3)2(L2)2]2(ClO4)(4)，[Ni2(?1，1-N3)2(L2)2(N3)2]2(H2O)(5)；含有2，6-二吡唑基吡啶和氯離子為配體的新型配位化合物[Zn(L2)(Cl)2](6)；含有2，6-二吡唑基吡啶、硫氰酸根和硝酸根為配體的新型單核配位化合物[Cd(NCS)(L2)(NO3)]n(7)；含有2，6-二吡唑基吡啶和亞硝酸根為配體的新型單核化合物[Cd2(L2)2(NO

3、2)4](8)和[Zn(L2)(NO2)2](9)；含有2-氯-6-(1，2，4-三氮唑基)吡啶(L3=2-chloro-6-(1H-1，2，4-Triazolyl)pyridine)、硫氰酸根和氯離子為配體的一個新型單核配合物[Cd(NCS)2(L3)2]n(10)。并對所合成的新型配合物進(jìn)行了紅外光譜表征、使用X-射線單晶衍射儀測定了其晶體結(jié)構(gòu)。對配合物(1)(2)(3)進(jìn)行了2-300 K溫度區(qū)間內(nèi)的變溫磁化率的測定；對所得磁化率

4、數(shù)據(jù)進(jìn)行了理論擬合處理，獲得了配合物(1)和(2)中有關(guān)其???重疊與磁耦合性質(zhì)間的一些相關(guān)信息；同時也進(jìn)一步獲得及證實了配合物(3)中疊氮酸根的橋聯(lián)方式與其相橋聯(lián)的Cu(II)離子間磁耦合性質(zhì)間所存在的某些內(nèi)在的相關(guān)聯(lián)因素。本論文對于以2，6-二吡唑基吡啶和2-氯-6-(1，2，4-三氮唑基)吡啶為配體的其它七個配位化合物的配位結(jié)構(gòu)方面進(jìn)行了一定的探討。
　　本論文對配合物(1)和(2)的磁學(xué)性質(zhì)研究將對于探索了解影響???重疊