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文檔簡介
1、手性化合物現(xiàn)在已經(jīng)成為人們研究的熱點,尤其是在醫(yī)藥和生物學(xué)領(lǐng)域。獲得手性化合物的方法有許多,其中,通過不對稱有機反應(yīng)獲得手性化合物的方法是極其具有價值的。當(dāng)中,過渡金屬催化是最理想的,它的優(yōu)勢是能使許多配體和金屬通過配位來進行反應(yīng)。其中,手性烯烴配體和卡賓配體因為其很好的反應(yīng)活性和選擇性而受到青睞。
本論文選用過渡金屬Rh/手性烯烴配體和手性卡賓配體催化劑來進行不對稱催化反應(yīng)。其中,主要采用是價格便宜,結(jié)構(gòu)簡單的β-蒎烯和α-
2、蒎烯為手性源。經(jīng)過兩步反應(yīng)得到了相對應(yīng)的溴代物。并與咪唑類化合物反應(yīng)生成烯烴,卡賓配體,豐富了手性配體的組合庫。將合成的配體用于銠催化的1,4-不對稱加成反應(yīng),研究發(fā)現(xiàn),所合成的烯烴,卡賓配體在銠催化的1,4-不對稱加成反應(yīng)中表現(xiàn)出較好的催化活性,對映選擇性高達60%。然后對催化效果最好的手性配體進行條件的改變,檢測其配體在不同條件下的催化活性。結(jié)果表明,此配體催化效果最好的是環(huán)己烯酮與苯硼酸在KOH作為堿,溫度為70℃的條件下進行的。
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