以蒎烯為手性源合成的手性配體.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩59頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、手性化合物現(xiàn)在已經(jīng)成為人們研究的熱點,尤其是在醫(yī)藥和生物學(xué)領(lǐng)域。獲得手性化合物的方法有許多,其中,通過不對稱有機反應(yīng)獲得手性化合物的方法是極其具有價值的。當(dāng)中,過渡金屬催化是最理想的,它的優(yōu)勢是能使許多配體和金屬通過配位來進行反應(yīng)。其中,手性烯烴配體和卡賓配體因為其很好的反應(yīng)活性和選擇性而受到青睞。
  本論文選用過渡金屬Rh/手性烯烴配體和手性卡賓配體催化劑來進行不對稱催化反應(yīng)。其中,主要采用是價格便宜,結(jié)構(gòu)簡單的β-蒎烯和α-

2、蒎烯為手性源。經(jīng)過兩步反應(yīng)得到了相對應(yīng)的溴代物。并與咪唑類化合物反應(yīng)生成烯烴,卡賓配體,豐富了手性配體的組合庫。將合成的配體用于銠催化的1,4-不對稱加成反應(yīng),研究發(fā)現(xiàn),所合成的烯烴,卡賓配體在銠催化的1,4-不對稱加成反應(yīng)中表現(xiàn)出較好的催化活性,對映選擇性高達60%。然后對催化效果最好的手性配體進行條件的改變,檢測其配體在不同條件下的催化活性。結(jié)果表明,此配體催化效果最好的是環(huán)己烯酮與苯硼酸在KOH作為堿,溫度為70℃的條件下進行的。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論