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![含冠醚聚苯撐乙烯(C-PPV)與PS-C-PPV-PS的合成及其自組裝性能的研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/7/23/d9eeab79-5638-4238-8202-89c1d71459f3/d9eeab79-5638-4238-8202-89c1d71459f31.gif)
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文檔簡介
1、該文合成了可溶的帶冠醚取代基的聚苯撐乙烯(C-PPV),其中冠醚基團的氧原子直接連在PPV主鏈上苯環(huán)的2、3位,并研究了聚合物在K<'+>存在下的自組裝形成聚集體的行為.我們采用原子力顯微鏡(AFM)研究了聚集體的形貌,并用紫外(UV)和熒光(FL)光譜進行了表征,并初步探討了聚集體的形成機理,認為是由于C-PPV上的冠醚與的絡合作用,K<'+>在分子鏈間起到了橋梁的作用,誘導形成了聚集體.研究了K<'+>的量、K<'+>加入的時間和C
2、-PPV溶液濃度對形成的聚集體的形貌與光譜性能的影響.研究結果表明:1.隨K<'+>量的逐漸增多,聚集體可以從較短的納米棒(80納米)轉變?yōu)榧毝L的納米帶子(400納米).2.K<'+>加入后,聚集體的長度隨時間的延長而增長.3.C-PPV溶液的濃度對形成的聚集體的形貌和光譜性能沒有影響.我們用C-PPV分子直接引發(fā)苯乙烯的原子轉移自由基聚合(ATRP),合成了苯乙烯-C-PPV-苯乙烯(Ps-C-PPV-Ps)三嵌段共聚物,首次報道了
3、Gilch反應合成的C-PPV分子的端基是芐鹵.研究了Ps-C-PPV-Ps在K<'+>誘導作用下形成聚集體的情況.發(fā)現(xiàn)形成的聚集體長度很小,從而證明了我們所提出的聚集體的形成機理:一個K<'+>吸引兩個不同聚合物分子上的兩個冠醚環(huán),兩個分子形成了聚集體,在聚集體的末端再吸引新的K<'+>和聚合物分子,這樣聚集體可以生長變長而形成納米帶子.同時也研究了K<'+>的量、K<'+>加入的時間對形成的聚集體的形貌與光譜性能的影響,結果與C-P
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