1、亞氯酸鈉是一種對多類有機化合物均有良好氧化性能的無機氧化劑，因其低毒、價廉、容易制備、良好的氧化選擇性以及經濟效益高，在科學研究和化工生產中有著廣泛的應用。本論文探討亞氯酸鈉的選擇氧化性能及2-甲基-2-戊烯醛選擇性氧化合成相應的2-甲基-2-戊烯酸的反應規(guī)律和工藝參數。全文分四章，主要研究內容及研究結果如下:
　　 1.介紹了亞氯酸鈉的來源、制備方法、性能，重點綜述了亞氯酸鈉的氧化性能及其在有機合成中的應用。
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2、.本文主要研究了亞氯酸鈉氧化體系的組成、配比、反應介質及反應條件對亞氯酸鈉選擇氧化性能的影響。亞氯酸鈉和雙氧水以一定的比例同時存在時，具有優(yōu)異的選擇氧化性能，n(NaClO2)∶n(H2O2)=1.1∶1，苯甲醛可定量轉化為苯甲酸。
　　 3.研究了亞氯酸鈉氧化2-甲基-2-戊烯醛的反應規(guī)律。(E)-2-甲基-2-戊烯酸又名草莓酸，在香料工業(yè)中應用廣泛。雖然2-甲基-2-戊烯酸的合成路線和方法很多，但大多不適合于工業(yè)化生產，而以

3、丙醛為起始原料，經羥醛縮合、選擇性氧化兩步反應合成草莓酸的路線具有原料價廉易得，操作簡便，反應條件溫和、收率高等特點，適用于大規(guī)模工業(yè)化生產。本論文采用亞氯酸鈉體系選擇氧化(E)-2-甲基-2-戊烯醛合成(E）-2-甲基-2-戊烯酸，對合成(E)-2-甲基-2-戊烯酸的條件做了優(yōu)化，并對亞氯酸鈉體系進行了補充。當n(NaClO2)∶n(H2O2)∶n(aldehyde)=1.2∶1.1∶1時，轉化率最高可以達到97.8％。