1、本論文針對不同的分析對象，通過選擇不同的配對電極，如金．金修飾電極、玻碳修飾電極、鉑-鉑電極、金-鉑電極，建立了不同電極的不可逆雙安培法，并成功地應(yīng)用于藥物的測定。論文研究了不可逆雙安培法的應(yīng)用范圍，還對它們的檢測機(jī)理進(jìn)行了初步的探討。具體研究內(nèi)容如下： 1．在裸金電極上制備了L-半胱氨酸自組裝膜修飾電極(L-Cys/SAM-CME)，探討了自組裝膜修飾技術(shù)用于構(gòu)建不可逆雙安培法的可行性，利用對乙酰氨基酚在L-Cys/SAM-C

2、ME上的催化氧化和高錳酸鉀在裸金電極上的還原構(gòu)建雙安培檢測新體系，成功的建立了在外加電壓為0V條件下流動(dòng)注射雙安培法直接測定對乙酰氨基酚的新方法。測得對乙酰氨基酚的峰電流與其濃度在2.0×10<'-7>-2.0×10<'-4>mol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系(r=0.9986，n=13)，檢出限為9.5×10<'-8>mol/L，RSD為1.9％(n=20)。該方法有較寬的線性范圍、較高的選擇性和靈敏度，樣品處理方法簡單快速，適于在線分

3、析。 2．在pH=6.80的磷酸鹽緩沖溶液(PBS)中，用循環(huán)伏安法在玻碳電極上制備聚L-谷氨酸修飾膜，并研究維生素B<,6>在聚L-谷氨酸膜修飾電極上的電化學(xué)行為，建立了用聚合膜修飾電極測定維生素B6的新方法。峰電流與其濃度在4.0×10<'-6>-2.0×10<'-3>mol/L范圍內(nèi)呈線性關(guān)系(r=0.9935，n=10)，檢出限為9.0×10<'-7>mol/L，RSD為1.1％(n=20)。該方法的選擇性和靈敏度高，樣

4、品處理方法簡單快速，線性范圍寬，檢出限低等優(yōu)點(diǎn)。用于西藥維生素B<,6>片劑中含量測定，結(jié)果滿意。 3．基于綠原酸在經(jīng)過預(yù)陽極化處理的鉑電極上的電化學(xué)氧化和高錳酸鉀在另-鉑電極上的還原，構(gòu)建了流動(dòng)注射不可逆雙安培法直接測定金銀花中的綠原酸含量的新方法。測得綠原酸的響應(yīng)電流與其濃度在0.8-120mg/L范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，檢出限為0.18mg/L，RSD為2.2％(n=19)，表現(xiàn)出良好的重現(xiàn)性。 4．通過偶合左旋多巴在金