1、本論文由兩部分組成：綜述和研究報告。 第一部分為綜述部分。 第一章對自由基化學發(fā)光體系進行了綜述，對常用的檢測自由基的方法進行了總結。著重介紹了已成功的應用到自由基檢測中的化學發(fā)光體系。包括魯米諾化學發(fā)光體系，光澤精化學發(fā)光體系，動物熒光素化學發(fā)光體系等。 第二章著重對氧自由基在化學發(fā)光分析中的應用進行了評述。氧自由基主要包括超氧陰離子自由基(·O2-)，羥自由基(·OH)以及一種含氮的氧化物(NO)。此外，雖然

2、單線態(tài)氧分子(1O2)和過氧化氫(H2O2)不屬于氧自由基，但是他們是很重要的活性氧，能反應產生自由基，也常常歸類到氧自由基的研究中。這一章以自由基分類，綜述了各種化學發(fā)光體系在氧自由基體系研究中的應用。 第二部分為研究報告部分。 第三章為Fe(Ⅲ)-H2O2-Rh6G化學發(fā)光體系的研究報告。 第一節(jié)是對Fe(Ⅲ)-H2O2-Rh6G化學發(fā)光體系測定蔬菜中的抗壞血酸的研究。該節(jié)討論了體系的可能機理，并將其與流動注

3、射結合檢測了蔬菜中的抗壞血酸。線性范圍在2.0×10-5到8.0×10-3g/L之間，檢測限為1×10-5g/L(3σ)。對5.0×10-4g/L樣品平行測定11次的相對標準偏差為3.10％。 第二節(jié)研究了基于焦性沒食子酸能顯著的增強上述體系而建立的對焦性沒食子酸的檢測方法。方法的檢測限為2.7×10-7g/L；線性范圍為8.0×10-7-1.0×10-4g/L；線性方程為△Ⅰ=25.436C+21.822(C：μg/L，r2=

4、0.9996)。對2.0×10-6g/L的焦性沒食子酸平行測定11次，其相對標準偏差為4.80％。該方法成功的應用到了環(huán)境水中焦性沒食子酸的檢測，其回收率在91.1％到108.8％之間。 第三節(jié)研究了苯二酚和體系的化學發(fā)光情況。研究發(fā)現，鄰苯二酚和對苯二酚都能極大的增強這一發(fā)光，但是這一反應并不適合測定間苯二酚，因為間苯二酚對體系的增敏速度很慢。將上述方法應用到對鄰苯二酚和對苯二酚的檢測，鄰苯二酚的線性范圍為0.01-2mg/L

5、，檢測限為0.006mg/L(3σ)，對苯二酚的線性范圍為0.008-1mg/L，檢測限為0.004mg/L(3σ)。 第四章為Cu(Ⅱ)(Poly-P)-H2O2-RhB化學發(fā)光體系的研究報告。 第一節(jié)主要是對體系可能的發(fā)光機理的研究，并根據抗蚜威能極大的增強這一體系的化學發(fā)光建立了抗蚜威的化學發(fā)光檢測方法。方法的檢測限為4×10-8g/mL線性范圍為1×10-7g/mL到8×10-5g/mL。對4.0×10-7g/m