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![新型類芬頓體系的構(gòu)建及其對水體中持久性有機污染物的降解研究.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-2/24/2/1da48a1f-c316-4017-bd76-b315ad35ef74/1da48a1f-c316-4017-bd76-b315ad35ef741.gif)
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文檔簡介
1、對持久性有機污染物的處理一直是水處理領(lǐng)域的重點問題,芬頓工藝作為一種備受關(guān)注的高級氧化技術(shù),由于其處理效率高、成本相對較低、容易工業(yè)化,有非常好的發(fā)展前景。近年來,許多研究工作都致力于探索改進芬頓反應(yīng)的條件和機理,以期獲得更高效的降解效率。一些新型的芬頓或類芬頓工藝都成為了近年來的研究熱點,如電化學/芬頓法,超聲/芬頓法,UV/可見光芬頓法,多相芬頓法等。但是這些方法目前大都限于實驗室研究階段,如何能將這些工藝應(yīng)用到工業(yè)領(lǐng)域還需要進行大
2、量研究。
本課題目的就是探索芬頓工藝的改進,設(shè)計新型類芬頓催化劑,構(gòu)建新型類芬頓體系,并研究其降解機制和效率,具體內(nèi)容主要有以下三個部分:
1.設(shè)計制備缺陷TiO2-x SCs作為芬頓體系的固相催化劑,激活雙氧水構(gòu)成以缺陷機理為中心的類芬頓反應(yīng)體系,同時制取Fe3O4、TiO2作為對照材料。通過SEM、TEM、XRD等分析缺陷催化劑的形貌、結(jié)構(gòu)和性質(zhì),并通過模擬廢水的降解實驗檢測了催化劑的催化降解效率,解釋了缺陷催化
3、劑TiO2-x SCs的氧化還原機理。通過結(jié)構(gòu)性質(zhì)和降解速率的對比分析發(fā)現(xiàn),通過缺陷技術(shù)改造得到的TiO2-xSCs在催化活性上遠超過TiO2,而與Fe3O4相比的優(yōu)勢在于缺陷催化劑性能的穩(wěn)定性。
2.將p型半導(dǎo)體Cu2O負載于碳納米材料載體以獲得復(fù)合半導(dǎo)體光催化劑。共采用了三種載體:氮摻雜的石墨烯氧化物(NrGO),石墨烯氧化物(rGO),碳納米管(CNT)。制取的光催化劑在可見光激發(fā)下,可以與H2O和O2作用產(chǎn)生H2O2,
4、用來取代外加雙氧水試劑,為芬頓反應(yīng)體系提供H2O2。在光催化反應(yīng)溶液體系中加入Fe2+,即組成由可見光驅(qū)動的芬頓體系。通過SEM、XRD分析三種光催化劑的形貌結(jié)構(gòu),對三種催化劑進行ORR(氧還原反應(yīng))分析,同時也利用所構(gòu)建的體系進行了有機物降解實驗。實驗結(jié)果證實這種體系的設(shè)計是成功的、可行的,三種催化劑中用NrGO作為載體時擁有最佳的光催化效率。
3.鐵氧化物既可以作為多相芬頓催化劑,又能高效吸附水體中的砷?;阼F氧化物的這種
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