1、本文以鄰苯二胺、乳酸及KMnO4為原料，根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道的方法，通過多次摸索，優(yōu)化了合成方法，制備出2-乙酰基苯并咪唑，并通過此前體與甘氨酸縮合制備出未見文獻(xiàn)報(bào)道的苯并咪唑Schiff堿新化合物，通過元素分析、核磁、紅外光譜、拉曼光譜以及紫外對其組成和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了確證。以此Schiff堿為配體，分別與稀土元素La,Ce，PrNd,Sm，Eu，Tb，Dy,Y的硝酸鹽反應(yīng)，合成了9種未見文獻(xiàn)報(bào)道的氨基酸苯并咪唑類Schiff堿稀土配合物。對以上合

2、成的氨基酸苯并咪唑類Schiff堿稀土配合物，通過化學(xué)分析、元素分析、質(zhì)譜、紅外光譜、激光拉曼光譜、紫外光譜等對這些新化合物進(jìn)行了表征，根據(jù)實(shí)驗(yàn)事實(shí)預(yù)測了配合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。以鐠配合物作為該系列配合物的代表，對其進(jìn)行了熱重分析測試，推測了配合物的熱分解過程。該系列配合物具有奇特的溶解性能和在強(qiáng)的堿性介質(zhì)中良好的穩(wěn)定性能，選擇該系列具有代表性的四種氨基酸Schiff堿稀土(La,Ce，Eu,Tb)配合物，用標(biāo)準(zhǔn)KOH溶液滴定，獲得了其滴定

3、曲線，并且分別測定了它們在不同pH條件下的紫外吸收光譜；以銪離子作為結(jié)構(gòu)探針，測定了銪配合物在不同pH條件下的熒光光譜，對其在堿性介質(zhì)中的溶解性進(jìn)行了研究，根據(jù)實(shí)驗(yàn)事實(shí)預(yù)測了配合物在堿性介質(zhì)中的溶解性變化的原因。采用氙燈為激發(fā)光源，激發(fā)波長范圍從200-900nm對新合成的9種稀土配合物進(jìn)行了三維熒光激發(fā)和發(fā)射光譜測量，發(fā)現(xiàn)形成Schiff堿配合物后，大大改善了2-乙?；讲⑦溥虻墓庵掳l(fā)光性能，比較了不同稀土元素對配體熒光影響，討論了稀