1、本文總結歸納了文獻中的正常沸點估算方法，篩選出現階段應用比較廣泛且估算精度較高的基團貢獻法—Joback法、Joback修正方法、C-G法、M-P法和許文法。利用4068種有機物的沸點實驗數據，對這5種方法進行了比較評價。結果表明，CG2使用簡便，能區(qū)分部分同分異構體，估算精度高，是最好的估算方法，用于估算烷烴、氯衍生物、溴衍生物、脂環(huán)烴、芳烴、含氮化合物的正常沸點時精度最高；MP2用于估算碘衍生物：MP4用于估算氟衍生物、含氧化合物、

2、含硫化合物；許文法用于估算烯烴和炔烴的正常沸點時精度最高；Joback修正方法對Joback法修正效果不明顯，有待改進。 根據分子結構理論，首次提出了一種基于元素和化學鍵貢獻的用于估算有機物正常沸點的新方法—元素和化學鍵貢獻法，即以單個的元素和化學鍵取代傳統(tǒng)的基團貢獻法中的基團，來考察元素和化學鍵對正常沸點的貢獻。在可靠的4060種實驗實測沸點數據的基礎上，回歸得到了7個正常沸點估算關聯(lián)式，并與Joback法、Joback修正方

3、法、C-G法、M-P法和許文法進行了比較。結果表明，該法使用簡便，估算精度較高，具有很強的外推功能。但是缺乏對同種類的同分異構體辨別能力以及對烷烴、烯烴、氟衍生物、含氧化合物和含氮化合物的估算精度不高。 借鑒了現有沸點估算方法區(qū)分同分異構體的方法，從相鄰化學鍵之間相互作用的角度，對元素和化學鍵貢獻法進行了修正，首次提出了能很好的區(qū)分同分異構體的沸點估算方法—復合元素和化學鍵貢獻法。該方法以9種元素、29種化學鍵和32種相鄰化學鍵