1、H2S作為第三種氣體信號分子的假說由來已久，H2S的生理作用表現(xiàn)為兩重性，一方面，H2S能抑制細胞色素氧化酶的活性[1]，影響電子傳遞鏈上的電子傳遞，抑制生物呼吸;另一方面，適量的H2S又對生物體的心血管系統(tǒng)、中樞神經系統(tǒng)及炎癥反應的調節(jié)等方面有重要功能[2]。現(xiàn)有研究表明，H2S的信號作用與靶向蛋白的硫巰基化（-SSH）修飾有關。但是這一修飾仍然存在爭議，也有研究者認為H2S是通過硫烷(S0，sulfane sulfur)對蛋白進行了

2、-SSH的修飾。
　　H2S作用的兩重性還表現(xiàn)在其與活性氧自由基(ROS)的關系上。有研究表明，H2S的積累可以使生物體內ROS提高;但也有文章證明，敲除大腸桿菌中主要的負責產生H2S的基因3-巰基丙酮酸轉移酶（sseA），會導致大腸桿菌對抗生素（通過氧化壓力升高造成細菌死亡的抗生素類型）的抗性降低?？梢?，H2S與生物體內的ROS息息相關，
　　本論文以大腸桿菌為載體，構建了一系列不同H2S產量的菌株，在此基礎上對H2S與氧

3、化應激之間的關系作了相應的研究。通過survival test、抑菌圈的測定等實驗，證實H2S在改變菌體內的氧化還原狀態(tài)及應對外界氧化壓力方面都有相應功能。選取了大腸桿菌主要應激系統(tǒng)—ArcAB系統(tǒng)、SoxRS調控系統(tǒng)及OxyR調節(jié)子進行研究，結果表明，多硫化物(polysulfides)可以使OxyR的活性狀態(tài)發(fā)生改變，進而影響菌體內若干基因的表達。
　　本論文首次提出OxyR除了受H2O2誘導外，還受到polysulfides

4、的調控。論文選取已有文獻報道的受OxyR調控的四個基因katG、dps、grxA、trxC進行實驗，用PCR的方法擴增這些基因的啟動子區(qū)，構建含有egfp/mkate熒光基因的報告質粒，利用誘導物誘導大腸桿菌本底水平或經質粒過量表達的OxyR，通過熒光值的改變來判定OxyR的狀態(tài)變化。氧化態(tài)和還原態(tài)的OxyR雖然都能與DNA結合但只有氧化態(tài)OxyR才能激活下游基因的表達。利用H2O2和polysulfides作為誘導物進行比較分析，我們

5、得出，在對OxyR的誘導方面，polysulfides所起作用與H2O2相似，不同在于，較低濃度的polysulfides就可以使OxyR產生構象的改變，并且敲除oxyR基因，polysulfides對菌體生長的抑制作用比H2O2更強烈。這說明，OxyR對polysulfides更為敏感。
　　通過對其反應機理的分析，我們發(fā)現(xiàn)通過polysulfides處理的OxyR更易以四聚體的形式與DNA結合，說明polysulfides對O

6、xyR活性的調節(jié)可能是通過改變蛋白的聚合狀態(tài)來實現(xiàn)的。本論文還對OxyR蛋白受誘導后的結構改變做了分析，通過DTT、H2O2、polysulfides分別對純蛋白進行了處理，并進行了MALDI-TOF分析。結果表明，H2O2和polysulfides對蛋白的修飾是兩種不同的形式。并且無論何種處理，OxyR活性狀態(tài)時兩個活性位點的半胱氨酸之間都沒有二硫鍵的生成。除此之外，我們對OxyR氧化過后還原型狀態(tài)的恢復做了相應研究，據(jù)已有文獻報道g