介孔二氧化硅的制備及機(jī)理的原位熱化學(xué)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、有序介孔材料是指孔徑在2 nm-50 nm之間(通常指1.5 nm-50 nm),孔道在空間排列有序的多孔材料,它的制備是以表面活性劑的自組裝體系為模板來(lái)完成的。介孔材料因具有大而均一的孔道、高比表面積及相對(duì)良好的穩(wěn)定性而在許多領(lǐng)域,如催化劑與催化劑載體、吸附與分離、環(huán)境保護(hù)、主客體化學(xué)、仿生和其它功能材料領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。 介孔材料的合成反應(yīng)過(guò)程是很復(fù)雜的,對(duì)介孔材料的制備中所涉及到的有關(guān)機(jī)理研究較少,對(duì)其解釋的還不夠全面和深

2、入。本論文在文獻(xiàn)調(diào)研的基礎(chǔ)上,采用熱化學(xué)的方法對(duì)其進(jìn)行原位研究,根據(jù)實(shí)驗(yàn)所得的p-t曲線制備中間產(chǎn)物,并對(duì)其進(jìn)行了小角X-射線衍射(SXRD)、掃面電子顯微鏡(SEM)、N2吸附-脫附等技術(shù)表征,探討SiO2介孔材料的形成機(jī)理。同時(shí),在實(shí)驗(yàn)室原有的研究基礎(chǔ)上,利用探索的最佳實(shí)驗(yàn)條件,在開展新的合成體系與合成路線方面作了嘗試。即利用PAM和CTAB以及β-CD和DTAB、TTAB自組裝形成的超分子模板合成了介孔材料。主要工作如下:

3、 1.用PAM和CTAB組成的超分子為模板,在65℃下,水浴4 h的條件下制備介孔二氧化硅。發(fā)現(xiàn)加入少量PAM,樣品的有序性變好,孔道中心之間的距離a0增加。棒狀顆粒隨PAM濃度增加長(zhǎng)度和直徑都變小。當(dāng)PAM濃度增加至一定濃度時(shí),出現(xiàn)團(tuán)聚現(xiàn)象。 2.分別用DTAB、TTAB和β-CD組成的超分子結(jié)構(gòu)為模板,65℃下,水浴4 h的條件下制備介孔二氧化硅材料。結(jié)合師姐研究結(jié)果研究不同長(zhǎng)度的烷基鏈和β-CD的包和情況,得出了如下結(jié)論:

4、DTAB能與β-CD形成1:1的包合物;而TTAB與β-CD能形成1:1和1:2兩種包合物。且β-CD的加入有利于生成球形顆粒,但是濃度過(guò)大時(shí),樣品變得無(wú)規(guī)則。 3.介孔材料的合成是分步進(jìn)行的,不同的反應(yīng)過(guò)程能量差別較大,隨時(shí)間的增加,樣品的形貌變化不大,但是比表面積,壁厚,孔徑有相應(yīng)的變化。根據(jù)p-t曲線及中間產(chǎn)物的SXRD、N2吸附-脫附、SEM、TEM和TG結(jié)果的分析,我們認(rèn)為介孔二氧化硅的合成過(guò)程不能用統(tǒng)一的機(jī)理來(lái)簡(jiǎn)單概

5、括,不同的反應(yīng)體系中由于具體的反應(yīng)條件不同,反應(yīng)的機(jī)理也不盡相同。但是在介孔材料的形成過(guò)程中至少包含2個(gè)過(guò)程,一是表面活性劑與加入的無(wú)機(jī)離子自組裝過(guò)程,無(wú)機(jī)離子和有機(jī)表面活性劑之間的主要相互作用力為靜電作用。二是硅酸鹽的進(jìn)一步水解和縮合。在界面區(qū)域硅酸鹽陰離子聚合改變了無(wú)機(jī)層的電荷密度,使表面活性劑之間的相互作用大小發(fā)生變化,該變化有可能導(dǎo)致新的液相的產(chǎn)生。但是新液相的產(chǎn)生不是必然的,它受無(wú)機(jī)層的電荷密度,無(wú)機(jī)物種和有機(jī)表面活性劑之間的

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