1、螺糖苷化合物是糖類化合物的一類很重要衍生物，表現(xiàn)出很好的生物活性。因此這類衍生物有望成為與糖代謝紊亂有關的疾病的治療藥物，如：抗糖尿病、抗病毒感染(包括艾滋病)、抗菌及抗腫瘤等藥物。正是由于螺糖苷的重要生物活性及誘人的藥用開發(fā)前景，近年來，有關螺糖苷及其衍生物的合成、生物活性及應用研究備受關注。
　　 吲唑衍生物由于其良好的藥理活性及潛在藥用價值，吲唑衍生物的合成倍受關注。研究簡便、高效、環(huán)境友好的吲唑衍生物合成方法具有十分重要

2、的意義。
　　 本文以合成新型螺噁嗪烷酮糖苷和吲唑類衍生物為最終目的，對糖類衍生物中間體及其吲唑衍生物的合成方法進行了較系統(tǒng)的研究。具體研究工作如下：
　　 1．研究了微波輻射下的葡萄糖外糖烯與硝酮的1，3—偶極環(huán)加成反應，在200℃封管反應2 min，高效率的合成了糖基螺異噁唑烷類衍生物，找到了一種合成螺糖苷衍生物中間體的簡便有效方法。
　　 2．進一步對環(huán)加成產(chǎn)物進行修飾，使用Zn—AcOH—H2O開環(huán)、三光