1、分析化學的飛速發(fā)展使得分析化學突破了單一學科的領域，由分析化學變?yōu)榉治隹茖W，涵蓋了化學與數(shù)學、物理學、計算機科學、生物學等一系列學科，發(fā)展成為一門多學科性的綜合學科，而分析化學的發(fā)展方向之一是提高分析方法的靈敏度和選擇性，之二是大力向生命科學領域拓展發(fā)展空間。 喹諾酮類藥物是一類較新的合成抗菌藥且新藥不斷涌現(xiàn)，目前在臨床上的應用日益廣泛，建立高靈敏高選擇性藥物分子的檢測方法勢在必行。核酸、蛋白質等生物大分子的定量分析是生物體液測

2、定和遺傳診斷的參數(shù)，是生命科學、化學等諸多學科中最活躍的領域之一。隨著藥學和生命科學的不斷發(fā)展，人們對藥物和生物大分子分析測定的要求越來越高，因此必須運用和發(fā)展更適當?shù)姆治龇椒▉頋M足要求。熒光光度法由于具有靈敏度高、選擇性好、簡便等優(yōu)盧在藥物和生物大分子分析中得到廣泛應用。本論文主要以熒光光度法為研究手段，在喹諾酮類藥物和生物大分子測定方法開發(fā)方面做了以下工作： 第一部分 喹諾酮類藥物的荷移光譜法研究 (1)以吸光光度

3、法為手段，研究了電子給體依諾沙星(enoxacin，ENX)與電子受體茜素紅(alizarin red，AR)之間的電荷轉移反應，確定了反應的最佳條件。實驗結果表明：依諾沙星與茜素紅在水溶液中室溫下即可生成穩(wěn)定的1∶2型絡合物，絡合物的λ<,max>=524 nm，依諾沙星濃度在0～20 mg/L范圍內符合比爾定律，用擬定方法測定藥物制劑中依諾沙星的含量，結果與標示量一致，其回收率為99.4～100.5％。 (2) 以熒光光度法

4、為手段，研究了加替沙星(GFLX)與電子受體四氯對苯醌(TCBQ)之間的荷移反應，建立了靈敏度高、選擇性好的測定加替沙星新方法。用于藥物制劑中GFLX的含量測定，與吸光光度法對照，取得了一致的結果。同時 建立了測定尿樣中GFLX的荷移一同步熒光光譜法，有效避開了尿樣基體對藥物的干擾，成功的直接測定了尿液中的GFLX，結果與文獻值一致。 第二部分 生物大分子的分析方法研究 (1)以共振瑞利散射(RRS)技術為

5、手段，研究了Fe<'3+>與脫氧核糖核酸(DNA)的光譜特性和反應的適宜條件，探討了光譜增敏機理和兩者之間的相互作用力。建立了一種簡便、快速測定DNA的新方法。方法用于合成樣品中痕量DNA的測定，回收率在93.3％～100.9％。與染料散射法相比具有線性范圍寬、檢出限低等特點。 (2)以共振瑞利散射技術為手段，研究了在非離子表面活性劑吐溫-20存在下甲基藍與蛋白質作用形成的離子締合物的光譜特征、影響因素和適宜的反應條件，探討了光

6、譜增敏機理和兩者之間的相互作用力。并建立了測定蛋白質的新方法，方法用于合成樣品中蛋白質含量的測定，結果滿意，用于牛血清樣品中蛋白質含量的測定，結果與經典的考馬斯亮藍法一致。 (3)用熒光光譜法研究了多西環(huán)素(DC)與β-環(huán)糊精(β-CD)包結形成的超分子絡合物與牛血清白蛋白之間的相互作用。結果表明pH10.9的NH<,3>-NH<,4>Cl介質中β-環(huán)糊精與多西環(huán)素生成1∶1的包結物，并使多西環(huán)素的熒光增強，在此二元包結體系中加