1、本論文研究了氧橋茂鈦催化劑催化苯乙烯和乙烯聚合，以及N-雜環(huán)卡賓后過渡金屬催化劑催化降冰片烯的聚合情況，并對所得聚合物進(jìn)行了表征。具體研究內(nèi)容如下：
　　 采用三種文獻(xiàn)未報(bào)道過的雙橋連雙茂(?-氧)雙核鈦配合物，以MAO作為助催化劑研究了該系列化合物催化苯乙烯及乙烯的聚合。系統(tǒng)考察了聚合反應(yīng)中的各種影響因素(反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、主催化劑、助催化劑加入量、反應(yīng)溶劑以及溶劑的加入量等)對催化劑 (CpTiCl2)2O的催化活性和聚合

2、產(chǎn)物的影響情況。聚合產(chǎn)物經(jīng)DSC，F(xiàn)T-IR，GPC等手段分析，證明該類型催化劑制備的聚苯乙烯鏈結(jié)構(gòu)主要是全同結(jié)構(gòu)，并經(jīng)沸丁酮進(jìn)行抽提分離，其等規(guī)度可達(dá)90[％]以上，熔點(diǎn)在254℃左右，催化劑活性達(dá)3.36×
　　 106gPS/(mol·h)。
　　 此外，我們還采用四種鄰-酚羥基取代N-雜環(huán)卡賓[C,O]螯合雙配體鎳配合物，五種鄰-酚羥基取代N-雜環(huán)卡賓[C,O]螯合N,N 二甲基芐胺基鈀配合物分別用于催化降冰片烯

3、聚合，并且詳細(xì)、系統(tǒng)地考察了聚合反應(yīng)中的各種影響因素(反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、助催化劑、主催化劑等)對催化劑Ⅲ和Ⅴ的催化活性和聚合產(chǎn)物的影響情況，得到了一些有價(jià)值的規(guī)律。并對以上各個(gè)催化體系的降冰片烯聚合物進(jìn)行FT-IR、熱失重及DSC 表征，根據(jù)表征結(jié)果及前人的研究成果分析和預(yù)測聚降冰片烯結(jié)構(gòu)，證明所得聚合產(chǎn)物為加成型聚降冰片烯，具有較高的熱穩(wěn)定性。并且兩種不同類型的催化體系在催化降冰片烯聚合方面均有較高的活性，最高活性分別可達(dá)8.87×