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文檔簡介
1、西南大學碩士學位論文FGF家族生物信息學分析及FGF91620亞家族在羅非魚性腺發(fā)育中的可能作用姓名:曾圣申請學位級別:碩士專業(yè):動物學指導教師:王德壽20120605兩南大學碩十學位論文了粥門4以外(粥門彳為魚類特有),都是相應的人類陽風的同源基因。對已知的粥嬲/,加8亞家族成員基因結構以及系統(tǒng)進化發(fā)生的研究,我們可以肯定粥剛,加8亞家族在進化歷程中具有其獨特性,并且其在進化的早期(最早可能發(fā)生在腔腸動物???即與其他尺擴亞家族發(fā)生了
2、分離。通過對孵化后5天、30天、90天、180天尼羅羅非魚雌、雄性腺共8個轉錄組數(shù)據(jù)進行的分析,我們發(fā)現(xiàn)尼羅羅非魚33個腓基因中有20個在性腺表達。其中9個腓存在較為明顯的性別差異,4個成員(粥F,口、陽F,∞、粥F,6、胱∞)在雌性中的表達明顯高于雄性,5個成員(粥砣、粥F,妃、粥F,乃、粥F,鈾、粥刀4)在雄性中的表達明顯高于雌性。FGF9在哺乳動物性別決定與分化過程中具有至關重要的作用,但是FGF9/16/20亞家族成員在硬骨魚性
3、腺發(fā)育中的功能還沒有報道。通過l弭PCR和RACE技術,我們從尼羅羅非魚中克隆了粥F91/,卯口亞家族中的三個成員(粥F,6、2沈和2D6)。系統(tǒng)發(fā)生、生物信息學以及共線性分析表明這三個克隆的脅就是陽F,6和加的同源基因。我們的研究還迸一步支持了硬骨魚基因組中不存在粥F9同源基因,以及粥砣D的復制僅存在于硬骨魚類中的觀點。通過RTPCR進行的組織分布表明粥F,6在包括精巢和卵巢在內的多個組織中表達;粥刃∞在腦、垂體、脾臟而不在性腺中表達
4、;粥刀∞在腦、垂體、腸和卵巢中表達,而在精巢中沒有表達。我們還通過嘞1t沛ePCR研究了粥F,6和腳∞在正常以及性逆轉性腺發(fā)育過程中的表達模式。這兩個基因在默卵巢和雌激素E2(17be協(xié)estradi01)誘導的XY卵巢中的表達都遠遠高于在XY精巢和芳香化酶抑制劑Fadrozole以及雌激素受體抑制劑Tamoxi鳧n誘導的)o(精巢中的表達,并且都在孵化后120天達到最高。原位雜交顯示粥F,6和劂D的陽性信號集中在二時相的卵母細胞內。這
5、些數(shù)據(jù)表明粥F9/,卯D亞家族可能在雌性生殖細胞的發(fā)育過程中起重要作用。綜上所述,我們在尼羅羅非魚基因組中分離到33個陽風基因,其中有7個為本研究新分離。這些新分離的成員在新近完成基因組測序的5種麗魚科基因組中都存在,而在其他已公開的硬骨魚基因組中僅部分存在。轉錄組分析表明33個尼羅羅非魚粥風基因中有20個成員在性腺表達,它們在性別決定與分化以及性腺發(fā)育過程中的作用,還有待進一步研究。對粥網(wǎng)/,卯D亞家族的表達研究表明,粥F,6和硒砣∞
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